Incentivprogrammer for kvinnelige rusmisbrukere som røyker - 3
11. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Incentivprogrammer for kvinnelige rusmisbrukere som røyker
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av insentivprogrammer for behandling av nikotinavhengighet hos kvinner som har problemer med rusavhengighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bestemme påvirkningen av kupongbasert CM på reduksjon av røyking (og andre rusmidler) under graviditet eller hos kvinner etter fødsel med barn under 1 år som bor sammen med dem, eller hos ikke-gravide kvinner som røyker.
Vi sikter mot røykeslutt siden sigarettbruk er så utbredt i tjenesten vår.
Vi vil sammenligne en kontrollgruppe med to forskjellige kupongbaserte prosedyrer for kontingentforsterkning: en som retter seg mot røykeavholdenhet alene versus en som tilbyr ytterligere insentiver for negative BAL- og urinanalyseresultater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
90
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 99 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravid og eller post-partum med minst ett barn under 1 år som bor sammen med dem, eller ikke-gravide, ikke-post-partum kvinner eller tidligere deltakere i denne studieprotokollen
- Nikotinavhengig som bekreftet av DSM-IV sjekkliste
- Nåværende sigarettrøyker
- Puste CO-avlesning på minst 8 ppm på tidspunktet for den første studiescreeningen
- Nåværende klient med behandlingsprogrammene Shields for Families (Shields).
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-røyker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2003
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2003
Først lagt ut (Anslag)
16. juli 2003
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2017
Sist bekreftet
1. mai 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .