- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00064922
Kannustinohjelmat tupakoiville päihteiden väärinkäyttäjille - 3
keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Kannustinohjelmat tupakoiville päihteiden väärinkäyttäjille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella nikotiiniriippuvuuden hoitoon tarkoitettujen kannustinohjelmien vaikutuksia naisilla, joilla on päihderiippuvuusongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus selvittää kuponkipohjaisen CM:n vaikutusta tupakoinnin (ja muiden huumeiden) käytön vähentämiseen raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen, jonka kanssa asuu alle 1-vuotiaita lapsia, tai ei-raskaana olevilla naisilla, jotka tupakoivat.
Tavoitteenamme on tupakoinnin lopettaminen, koska tupakan käyttö on niin yleistä palvelussamme.
Vertailemme kontrolliryhmää kahteen eri kuponkipohjaiseen ehdollisen vahvistusmenetelmään: yhteen, joka kohdistuu yksinomaan tupakoinnin lopettamiseen, vs. toiseen, joka tarjoaa lisäkannustimia negatiivisille BAL- ja virtsaanalyysituloksille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
90
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana ja/tai synnytyksen jälkeen, kun vähintään yksi alle 1-vuotias lapsi asuu heidän kanssaan, tai ei-raskaana, ei-synnytyksen jälkeinen nainen tai aiempi osallistuja tähän tutkimuspöytäkirjaan
- Nikotiiniriippuvainen, kuten DSM-IV-tarkistuslista vahvistaa
- Nykyinen tupakanpolttaja
- Hengityksen CO-lukema vähintään 8 ppm ensimmäisen tutkimusseulonnan aikana
- Nykyinen asiakas, jolla on Shields for Families (Shields) -hoito-ohjelmat
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoimaton
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. heinäkuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. heinäkuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .