Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannustinohjelmat tupakoiville päihteiden väärinkäyttäjille - 3

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Kannustinohjelmat tupakoiville päihteiden väärinkäyttäjille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella nikotiiniriippuvuuden hoitoon tarkoitettujen kannustinohjelmien vaikutuksia naisilla, joilla on päihderiippuvuusongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvittää kuponkipohjaisen CM:n vaikutusta tupakoinnin (ja muiden huumeiden) käytön vähentämiseen raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen, jonka kanssa asuu alle 1-vuotiaita lapsia, tai ei-raskaana olevilla naisilla, jotka tupakoivat. Tavoitteenamme on tupakoinnin lopettaminen, koska tupakan käyttö on niin yleistä palvelussamme. Vertailemme kontrolliryhmää kahteen eri kuponkipohjaiseen ehdollisen vahvistusmenetelmään: yhteen, joka kohdistuu yksinomaan tupakoinnin lopettamiseen, vs. toiseen, joka tarjoaa lisäkannustimia negatiivisille BAL- ja virtsaanalyysituloksille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

90

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90061
        • Shields for Families, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana ja/tai synnytyksen jälkeen, kun vähintään yksi alle 1-vuotias lapsi asuu heidän kanssaan, tai ei-raskaana, ei-synnytyksen jälkeinen nainen tai aiempi osallistuja tähän tutkimuspöytäkirjaan
  • Nikotiiniriippuvainen, kuten DSM-IV-tarkistuslista vahvistaa
  • Nykyinen tupakanpolttaja
  • Hengityksen CO-lukema vähintään 8 ppm ensimmäisen tutkimusseulonnan aikana
  • Nykyinen asiakas, jolla on Shields for Families (Shields) -hoito-ohjelmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoimaton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-13638-3
  • R01-13638-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa