Programmes incitatifs pour les femmes toxicomanes qui fument - 3
11 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Programmes incitatifs pour les femmes toxicomanes qui fument
Le but de cette étude est d'examiner les effets des programmes incitatifs pour le traitement de la dépendance à la nicotine chez les femmes qui ont des problèmes de dépendance aux substances.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude déterminera l'influence de la CM basée sur des bons sur la réduction de la consommation de tabac (et d'autres drogues) pendant la grossesse ou chez les femmes post-partum avec des enfants de moins de 1 an vivant avec elles, ou chez les femmes non enceintes qui fument.
Nous ciblons l'arrêt du tabac car l'usage de la cigarette est très répandu dans notre service.
Nous comparerons un groupe témoin à deux différentes procédures de renforcement contingent basées sur des bons : une qui cible uniquement l'abstinence tabagique et une autre qui offre des incitations supplémentaires pour les résultats négatifs du BAL et de l'analyse d'urine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
90
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90061
- Shields for Families, Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Enceinte et / ou post-partum avec au moins un enfant de moins de 1 an vivant avec eux, ou femmes non enceintes, non post-partum ou participantes précédentes à ce protocole d'étude
- Dépendance à la nicotine comme confirmé par la liste de contrôle DSM-IV
- Fumeur de cigarette actuel
- Lecture de CO respiratoire d'au moins 8 ppm au moment du dépistage initial de l'étude
- Client actuel des programmes de traitement Shields for Families (Shields)
Critère d'exclusion:
- Non fumeur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2003
Première publication (Estimation)
16 juillet 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2017
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .