Stanate(TM)의 자비로운 사용[Stannsoporfin]
2019년 10월 11일 업데이트: InfaCare Pharmaceuticals Corporation, a Mallinckrodt Company
교환 수혈의 필요성을 줄이기 위한 광선 요법의 보조제로서 Stannsoporfin의 자비로운 사용
이 프로토콜의 목적은 다음 기준을 충족하는 영아에게 Stanate(TM)[스탄소포르핀, 주석-메조포르피린]을 제공하는 것입니다.
- 영아는 광선 요법에 대한 적절한 임상 반응 없이 매우 높은 수준의 빌리루빈을 가지고 있습니다.
- 유아는 교환 수혈이 필요합니다. 그리고
- 가족은 특히 여호와의 증인 공동체 내에서와 같은 종교적 근거에서 혈액 제제의 관리를 허용하지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
- William Beaumont Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12시간 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 만삭 또는 만삭 신생아
- 혈청 빌리루빈 상승
- 실패한 광선 요법
- 교환 수혈 필요
- 가족, 종교적 이유로 교환 수혈 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 2월 9일
처음 게시됨 (추정)
2004년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 99A
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