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Stannate (TM) [Stannsoporfin] 的同情使用

同情使用锡泊芬作为光疗的辅助剂以减少换血的需要

本协议的目的是使符合以下标准的婴儿可以使用 Stanate (TM) [锡泊芬、锡-中卟啉]:

  1. 婴儿的胆红素水平非常高,但对光疗没有足够的临床反应;
  2. 婴儿需要换血;和
  3. 家人拒绝接受血液制品的管理,特别是出于宗教原因,例如在耶和华见证会社区内。

研究概览

研究类型

扩展访问

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Royal Oak、Michigan、美国、48073
        • William Beaumont Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12小时 至 1周 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 足月或近期新生儿
  • 血清胆红素升高
  • 光疗失败
  • 需要换血
  • 家人以宗教为由拒绝换血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2004年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2004年2月9日

首次发布 (估计)

2004年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月11日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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