- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00078741
중증 정신질환자의 외상 후 스트레스 장애에 대한 인지행동치료
2015년 8월 7일 업데이트: Medical University of South Carolina
지역 사회 정신 건강 센터의 PTSD 및 SMI에 대한 CBT
이 연구는 지역 사회 정신 건강 시스템 내에서 치료를 받는 중증 정신 질환이 있는 사람들의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상을 치료하기 위한 인지 행동 치료(CBT) 프로그램을 개발할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
공공 부문에서 치료를 받는 SMI 환자의 상당수가 PTSD를 앓기도 합니다. 증거에 따르면 이러한 개인은 효과적인 치료법이 연구되지 않았기 때문에 부적절한 정신 건강 서비스를 받는 경우가 많습니다. 이 연구는 SMI/PTSD 인구를 위해 특별히 고안된 CBT 치료법을 개발하고 시행할 것입니다.
연구 첫해에는 교육, 사회 기술 훈련, 노출 요법을 포함한 치료 매뉴얼과 CBT 치료 모델이 개발될 것입니다. 다음 2년 동안 치료 프로그램은 SMI 및 PTSD 환자를 대상으로 테스트될 것입니다. PTSD 증상을 평가하기 위해 척도 평가, 자가 보고 체크리스트 및 일일 행동 기록이 사용됩니다. 척도 등급 및 자기 보고 설문 조사는 적대감, 기능 상태, 우울증 및 정신 분열증 증상, 연구 만족도를 측정하는 데에도 사용됩니다. 연구 전반에 걸쳐 평가가 이루어질 것입니다.
연구 유형
중재적
등록
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29401
- Medical University of South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29202
- South Carolina Department of Mental Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- PTSD 및 정신분열증 또는 분열정동장애의 진단
- 사례 관리에 적극적으로 참여
제외 기준:
- 자살 위험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2004년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R21MH065248 (NIH : 국립보건원)
- DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)
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