Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen käyttäytymisterapia trauman jälkeiseen stressihäiriöön henkilöillä, joilla on vakava mielisairaus

perjantai 7. elokuuta 2015 päivittänyt: Medical University of South Carolina

CBT PTSD:lle ja SMI:lle yhteisön mielenterveyskeskuksissa

Tässä tutkimuksessa kehitetään kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) -ohjelma posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireiden hoitoon ihmisillä, joilla on vakavia mielenterveysongelmia ja joita hoidetaan yhteisön mielenterveysjärjestelmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomattava osa SMI-potilaista, joita hoidetaan julkisella sektorilla, kärsii myös PTSD:stä. Todisteet viittaavat siihen, että nämä henkilöt saavat usein riittämättömiä mielenterveyspalveluita, koska tehokkaita hoitoja ei ole tutkittu. Tässä tutkimuksessa kehitetään ja toteutetaan CBT-hoito, joka on suunniteltu erityisesti SMI/PTSD-populaatiolle.

Ensimmäisenä tutkimusvuonna kehitetään hoitokäsikirja ja CBT-hoitomalli, joka sisältää koulutusta, sosiaalisten taitojen koulutusta ja altistusterapiaa. Seuraavien kahden vuoden aikana hoitoohjelmaa testataan henkilöillä, joilla on SMI ja PTSD. PTSD-oireiden arvioinnissa käytetään asteikkoarvioita, itseraportoinnin tarkistuslistoja ja päivittäisiä käyttäytymislokeja. Asteikkoarvioinneilla ja itsearviointitutkimuksilla mitataan myös vihamielisyyttä, toimintatilaa, masennuksen ja skitsofrenian oireita sekä tyytyväisyyttä tutkimukseen. Arvioita tehdään koko tutkimuksen ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PTSD:n ja skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön diagnoosi
  • Aktiivinen osallistuminen tapausten hallintaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurhariski

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 8. maaliskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 10. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21MH065248 (NIH)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa