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Terapia cognitivo-comportamental para transtorno de estresse pós-traumático em indivíduos com doença mental grave

7 de agosto de 2015 atualizado por: Medical University of South Carolina

TCC para PTSD e SMI em Centros Comunitários de Saúde Mental

Este estudo desenvolverá um programa de terapia cognitivo-comportamental (TCC) para tratar sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em pessoas com doenças mentais graves tratadas em sistemas comunitários de saúde mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma proporção significativa de pessoas com TMG tratadas no setor público também sofre de TEPT. Evidências sugerem que esses indivíduos geralmente recebem serviços de saúde mental inadequados porque tratamentos eficazes não foram explorados. Este estudo desenvolverá e implementará um tratamento TCC projetado especificamente para a população SMI/PTSD.

No primeiro ano do estudo, será desenvolvido um manual de tratamento e um modelo de tratamento TCC, incluindo educação, treinamento de habilidades sociais e terapia de exposição. Nos próximos dois anos, o programa de tratamento será testado em indivíduos com SMI e PTSD. Classificações de escala, listas de verificação de autorrelato e registros diários de comportamento serão usados ​​para avaliar os sintomas de TEPT. Classificações de escala e pesquisas de autorrelato também serão usadas para medir a hostilidade, o estado funcional, os sintomas de depressão e esquizofrenia e a satisfação com o estudo. As avaliações serão feitas ao longo do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de TEPT e esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
  • Envolvimento ativo no gerenciamento de casos

Critério de exclusão:

  • risco de suicídio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2006

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2004

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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