Terapia conductual cognitiva para el trastorno de estrés postraumático en personas con enfermedades mentales graves
TCC para PTSD y SMI en Centros Comunitarios de Salud Mental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una proporción significativa de personas con SMI que reciben tratamiento en el sector público también sufren de PTSD. La evidencia sugiere que estas personas a menudo reciben servicios de salud mental inadecuados porque no se han explorado tratamientos efectivos. Este estudio desarrollará e implementará un tratamiento CBT que está diseñado específicamente para la población SMI/PTSD.
En el primer año del estudio, se desarrollará un manual de tratamiento y un modelo de tratamiento de TCC, que incluye educación, capacitación en habilidades sociales y terapia de exposición. En los próximos dos años, el programa de tratamiento se probará en personas con SMI y PTSD. Se utilizarán calificaciones de escala, listas de verificación de autoinforme y registros diarios de comportamiento para evaluar los síntomas del PTSD. También se utilizarán calificaciones de escala y encuestas de autoinforme para medir la hostilidad, el estado funcional, los síntomas de depresión y esquizofrenia, y la satisfacción con el estudio. Se realizarán evaluaciones a lo largo del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29401
- Medical University of South Carolina
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Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29202
- South Carolina Department of Mental Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de TEPT y esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo
- Participación activa en la gestión de casos.
Criterio de exclusión:
- Riesgo de suicidio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21MH065248 (NIH)
- DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)
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