Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve gedragstherapie voor posttraumatische stressstoornis bij personen met een ernstige psychische aandoening

7 augustus 2015 bijgewerkt door: Medical University of South Carolina

CGT voor PTSS en SMI in GGZ-centra

Deze studie zal een programma voor cognitieve gedragstherapie (CBT) ontwikkelen om symptomen van posttraumatische stressstoornis (PTSS) te behandelen bij mensen met ernstige psychische aandoeningen die worden behandeld binnen de geestelijke gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een aanzienlijk deel van de mensen met SMI die in de publieke sector worden behandeld, lijdt ook aan PTSS. Er zijn aanwijzingen dat deze personen vaak onvoldoende geestelijke gezondheidszorg krijgen omdat effectieve behandelingen niet zijn onderzocht. Deze studie zal een CGT-behandeling ontwikkelen en implementeren die specifiek is ontworpen voor de SMI/PTSD-populatie.

In het eerste jaar van de studie zullen een behandelhandboek en een CGT-behandelmodel, inclusief onderwijs, sociale vaardigheidstraining en exposure-therapie, worden ontwikkeld. In de komende twee jaar wordt het behandelprogramma getest bij personen met SMI en PTSS. Schaalscores, checklists voor zelfrapportage en dagelijkse logboeken van gedrag zullen worden gebruikt om PTSS-symptomen te beoordelen. Schaalbeoordelingen en zelfrapportage-enquêtes zullen ook worden gebruikt om vijandigheid, functionele status, symptomen van depressie en schizofrenie en tevredenheid met het onderzoek te meten. Gedurende het hele onderzoek zullen er beoordelingen plaatsvinden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

60

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van PTSS en schizofrenie of schizoaffectieve stoornis
  • Actieve betrokkenheid bij casemanagement

Uitsluitingscriteria:

  • Zelfmoord risico

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2006

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2004

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 maart 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH065248 (NIH)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve gedragstherapie (CGT)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren