Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitiv atferdsterapi for posttraumatisk stresslidelse hos personer med alvorlig psykisk lidelse

7. august 2015 oppdatert av: Medical University of South Carolina

CBT for PTSD og SMI i Community Mental Health Centers

Denne studien vil utvikle et program for kognitiv atferdsterapi (CBT) for å behandle symptomer på posttraumatisk stresslidelse (PTSD) hos personer med alvorlige psykiske lidelser som behandles innenfor psykiske helsesystemer i samfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En betydelig andel av personer med SMI som behandles i offentlig sektor lider også av PTSD. Bevis tyder på at disse personene ofte mottar utilstrekkelige psykiske helsetjenester fordi effektive behandlinger ikke har blitt utforsket. Denne studien vil utvikle og implementere en CBT-behandling som er designet spesielt for SMI/PTSD-populasjonen.

I studiens første år vil det bli utviklet en behandlingsmanual og en CBT-behandlingsmodell, inkludert opplæring, sosial ferdighetstrening og eksponeringsterapi. I de påfølgende to årene skal behandlingsprogrammet testes ut på personer med SMI og PTSD. Skalavurderinger, selvrapporteringssjekklister og daglige logger over atferd vil bli brukt til å vurdere PTSD-symptomer. Skalavurderinger og selvrapporteringsundersøkelser vil også bli brukt til å måle fiendtlighet, funksjonsstatus, depresjon og schizofrenisymptomer og tilfredshet med studien. Det vil bli gjort vurderinger gjennom hele studiet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forente stater, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av PTSD og schizofreni eller schizoaffektiv lidelse
  • Aktivt engasjement i saksbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Selvmordsrisiko

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2004

Først lagt ut (ANSLAG)

8. mars 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2015

Sist bekreftet

1. desember 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21MH065248 (NIH)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere