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Thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble de stress post-traumatique chez les personnes atteintes d'une maladie mentale grave

7 août 2015 mis à jour par: Medical University of South Carolina

TCC pour le SSPT et les MMS dans les centres de santé mentale communautaires

Cette étude développera un programme de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour traiter les symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les personnes atteintes de maladies mentales graves qui sont traitées dans les systèmes de santé mentale communautaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une proportion importante de personnes atteintes de MMS qui sont traitées dans le secteur public souffrent également de SSPT. Les preuves suggèrent que ces personnes reçoivent souvent des services de santé mentale inadéquats parce que des traitements efficaces n'ont pas été explorés. Cette étude développera et mettra en œuvre un traitement CBT conçu spécifiquement pour la population SMI/PTSD.

Au cours de la première année de l'étude, un manuel de traitement et un modèle de traitement TCC, comprenant l'éducation, la formation aux compétences sociales et la thérapie d'exposition, seront développés. Au cours des deux années suivantes, le programme de traitement sera testé chez des personnes atteintes de SMI et de SSPT. Des échelles d'évaluation, des listes de contrôle d'auto-évaluation et des journaux quotidiens de comportement seront utilisés pour évaluer les symptômes du SSPT. Des échelles d'évaluation et des enquêtes d'auto-évaluation seront également utilisées pour mesurer l'hostilité, l'état fonctionnel, les symptômes de dépression et de schizophrénie et la satisfaction à l'égard de l'étude. Des évaluations seront faites tout au long de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de SSPT et de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif
  • Participation active à la gestion des dossiers

Critère d'exclusion:

  • Risque suicidaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of South Carolina

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2004

Première publication (ESTIMATION)

8 mars 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

10 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2015

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH065248 (NIH)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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