Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivně-behaviorální terapie posttraumatické stresové poruchy u jedinců s těžkým duševním onemocněním

7. srpna 2015 aktualizováno: Medical University of South Carolina

CBT pro PTSD a SMI v komunitních centrech duševního zdraví

Tato studie vyvine program kognitivně behaviorální terapie (CBT) k léčbě příznaků posttraumatické stresové poruchy (PTSD) u lidí se závažnými duševními chorobami, kteří jsou léčeni v rámci komunitních systémů duševního zdraví.

Přehled studie

Detailní popis

Značná část lidí se SMI, kteří se léčí ve veřejném sektoru, také trpí PTSD. Důkazy naznačují, že tito jedinci často dostávají neadekvátní služby duševního zdraví, protože nebyly prozkoumány účinné léčby. Tato studie vyvine a zavede léčbu KBT, která je navržena speciálně pro populaci se SMI/PTSD.

V prvním roce studie bude vypracována příručka léčby a model léčby KBT, včetně vzdělávání, nácviku sociálních dovedností a expoziční terapie. V následujících dvou letech bude léčebný program testován u jedinců se SMI a PTSD. K posouzení příznaků PTSD se použijí stupnice hodnocení, kontrolní seznamy self-report a denní záznamy chování. K měření nepřátelství, funkčního stavu, symptomů deprese a schizofrenie a spokojenosti se studií budou také použity škálové hodnocení a self-report průzkumy. Hodnocení bude probíhat v průběhu studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika PTSD a schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy
  • Aktivní zapojení do case managementu

Kritéria vyloučení:

  • Riziko sebevraždy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2006

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2004

První zveřejněno (ODHAD)

8. března 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

10. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • R21MH065248 (NIH)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně-behaviorální terapie (CBT)

Předplatit