Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства у лиц с тяжелыми психическими заболеваниями

7 августа 2015 г. обновлено: Medical University of South Carolina

КПТ при посттравматическом стрессовом расстройстве и ТПЗ в общественных центрах психического здоровья

В рамках этого исследования будет разработана программа когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у людей с тяжелыми психическими заболеваниями, которые лечатся в рамках местных систем охраны психического здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

Значительная часть людей с ТПЗ, которые лечатся в государственном секторе, также страдают посттравматическим стрессовым расстройством. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что эти люди часто получают неадекватные услуги по охране психического здоровья, поскольку эффективные методы лечения не изучены. В этом исследовании будет разработано и внедрено лечение когнитивно-поведенческой терапии, специально предназначенное для пациентов с ТПЗ/ПТСР.

В первый год обучения будут разработаны руководство по лечению и модель лечения КПТ, включая обучение, обучение социальным навыкам и экспозиционную терапию. В течение следующих двух лет программа лечения будет опробована на людях с ТПЗ и посттравматическим стрессовым расстройством. Оценки по шкале, контрольные списки для самоотчетов и ежедневные журналы поведения будут использоваться для оценки симптомов посттравматического стрессового расстройства. Оценки по шкале и опросы с самоотчетами также будут использоваться для измерения враждебности, функционального состояния, симптомов депрессии и шизофрении, а также удовлетворенности исследованием. Оценки будут производиться на протяжении всего исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

60

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29401
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты, 29202
        • South Carolina Department of Mental Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз посттравматического стрессового расстройства и шизофрении или шизоаффективного расстройства
  • Активное участие в управлении делами

Критерий исключения:

  • Риск самоубийства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2004 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 марта 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R21MH065248 (Национальные институты здравоохранения США)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться