- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00078741
Kognitive Verhaltenstherapie für posttraumatische Belastungsstörung bei Personen mit schwerer psychischer Erkrankung
CBT für PTBS und SMI in kommunalen Zentren für psychische Gesundheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ein erheblicher Anteil der Menschen mit SMI, die im öffentlichen Sektor behandelt werden, leidet auch an PTBS. Es gibt Hinweise darauf, dass diese Personen oft unzureichende psychische Gesundheitsdienste erhalten, weil wirksame Behandlungen nicht erforscht wurden. Diese Studie wird eine CBT-Behandlung entwickeln und implementieren, die speziell für die SMI/PTBS-Population entwickelt wurde.
Im ersten Jahr der Studie werden ein Behandlungshandbuch und ein CBT-Behandlungsmodell entwickelt, einschließlich Schulung, Training sozialer Fähigkeiten und Expositionstherapie. In den folgenden zwei Jahren wird das Behandlungsprogramm an Personen mit SMI und PTSD getestet. Skalenbewertungen, Checklisten für Selbstberichte und tägliche Verhaltensprotokolle werden verwendet, um PTBS-Symptome zu bewerten. Skalenbewertungen und Umfragen zu Selbstberichten werden auch verwendet, um Feindseligkeit, Funktionsstatus, Depressions- und Schizophreniesymptome und Zufriedenheit mit der Studie zu messen. Während der gesamten Studie werden Bewertungen vorgenommen.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29401
- Medical University of South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29202
- South Carolina Department of Mental Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von PTSD und Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung
- Aktive Mitarbeit im Case Management
Ausschlusskriterien:
- Selbstmordrisiko
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher Frueh, Medical University of South Carolina
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R21MH065248 (NIH)
- DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)
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