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추적자 [11C]NNC-112를 사용한 도파민 수용체의 양전자 방출 단층 촬영 이미징

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

도파민 D1 수용체의 [11C]NNC-112 PET 이미징의 전신 연구

이 연구는 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캐닝에서 [11C]NNC-112의 사용을 조사할 것입니다. PET는 추적자라고 하는 방사성 동위원소를 사용하여 뇌의 이미지를 제공하는 기술입니다. 체내에 주입된 동위원소는 시간이 지남에 따라 "방사능 강도"를 잃어 컴퓨터에 연결된 특수 탐지기가 포착하고 "볼" 수 있는 광선을 방출합니다. 그런 다음 컴퓨터는 뇌의 사진을 만듭니다. 이 연구는 [11C]NNC-112라고 불리는 새로운 추적자 본체의 분포를 조사할 것입니다.

18세에서 70세 사이의 건강한 정상 지원자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 응시자는 신체 검사와 혈액 및 소변 검사(소변 약물 선별 포함)로 선별됩니다. 55세 이하의 여성도 임신 테스트를 받습니다.

참가자는 [11C]NNC-112 추적자를 사용하여 PET 스캔을 받습니다. 이 절차를 위해 카테터(작은 플라스틱 튜브)를 대상자의 팔에 있는 정맥에 삽입하여 추적자를 주입합니다. 그런 다음 피사체는 스캐너 침대에 눕습니다. 예비 "투과 스캔" 후 추적자를 주입하고 약 2시간 동안 머리에서 허벅지 위쪽까지 PET 스캔을 수행하여 체내 방사능 분포를 보여줍니다. 추적자 주입 전후에 혈압, 호흡수 및 심박수를 확인하고 PET 스캔 후 혈액 및 소변 샘플을 채취합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

도파민성 신경전달의 이상은 파킨슨병, 정신분열증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애 및 약물 의존과 같은 여러 신경퇴행성 및 정신 장애와 관련이 있습니다. 도파민(DA) 수용체 중 D1 수용체는 DAergic 기능을 조절하여 운동 및 인지 활동의 조절에 관여하는 것으로 이해됩니다. 양전자 방출 단층 촬영(PET) 및 단일 광자 방출 전산화 단층 촬영(SPECT)을 사용한 신경수용체 이미징을 통해 인간의 D1 수용체 밀도 및 분포를 생체 내에서 정량화할 수 있습니다. 최근에, extrastriatal 지역에 있는 D1 수용체의 생체 내 정량화를 위한 새롭고 우수한 PET 방사성 리간드가 개발되었습니다. [11C]NNC-112는 비특이적 결합에 특이성이 높은 D1 방사성 추적자로서 신피질과 같은 선조외 영역에서 저밀도 D1 수용체를 영상화하는 데 적합합니다. 인간에 대한 여러 연구에서 이 방사성 추적자의 가능성이 확인되었지만 현재까지 인간에 대한 [11C]NNC-112의 선량 측정 연구는 수행되지 않았습니다.

이 프로토콜의 특정 목적은 인간 피험자에서 [11C]NNC-112의 방사선 흡수 용량을 추정하는 것입니다. 이를 위해 건강한 인간 대상에서 [11C]NNC-112의 동역학 전신 이미징 연구를 수행할 것을 제안합니다. 우리는 인간에서 [11C]NNC-112의 방사선 흡수 선량 수준이 한계 내에 있을 것이라는 가설을 세웠고, 결과적으로 이미징 연구의 다음 단계로 넘어갈 수 있어야 합니다. 파킨슨병에서 D1 수용체의 밀도와 분포.

연구 유형

중재적

등록

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

모든 피험자는 건강하고 18-70세이어야 합니다.

제외 기준

병력 및 신체 검사에 근거한 현재 정신과 질환, 약물 남용 또는 심각한 전신 질환

임상적으로 유의미한 이상이 있는 실험실 검사

중등도 이상의 고혈압

일반 방사선 촬영 연구(즉, 흉부 X-레이)를 제외하고 지난 해에 방사선과 관련된 다른 연구 프로토콜에 사전 참여.

임신과 모유 수유

양성 HIV 테스트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 1일

연구 완료

2006년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 7월 27일

처음 게시됨 (추정)

2004년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2006년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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