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유아 및 성인의 사건 관련 잠재력

유아기부터 성인기까지의 이벤트 관련 잠재력

이 연구는 시각 지각의 발달과 그 기초가 되는 뇌 활동을 탐구할 것입니다. 사람들이 시각적 환경의 특성을 처리하는 동안 뇌의 전기적 활동과 발달에 따라 이러한 처리가 어떻게 변할 수 있는지 조사합니다.

4개월 생일을 기준으로 2주 이내의 유아가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 자녀의 부모도 참여합니다.

연구에 참여하는 부모는 가족의 크기와 민족 구성, 아기의 출생일, 임신 또는 출산의 합병증, 선천적 발달 장애 또는 시각 이상과 같은 아기의 건강 문제와 같은 가족에 대한 기본적인 질문을 받습니다. .

각 가족은 45분 동안 진료소에서 한 번 방문합니다. 유아는 두피와 접촉하는 많은 작은 센서를 포함하는 탄성 그물을 갖추고 있습니다. 그런 다음 컴퓨터 화면에 사진이 표시됩니다. 헤드넷의 센서는 유아가 화면의 사진을 보는 동안 유아의 뇌 활동을 기록하는 컴퓨터에 연결됩니다. 헤드네트는 따뜻한 물에 적신 후 사용하기 때문에 불편하지 않습니다. 네트에서 과도한 수분을 말리기 위해 세션 내내 수건을 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 초기 및 후기 발달에서 중요한 자극에 대한 뇌의 반응을 더 잘 이해하는 것입니다. 제안된 작업은 외부 환경의 두드러진 특징에 대한 유아, 어린이 및 성인(특히 어머니)의 반응을 조사하도록 설계되었습니다. 이를 위해 본 연구는 자연적 선호와 정보 ​​처리의 생물학적 기반과 행동적 중요성을 연구합니다. 사용할 기본 연구 전략은 시각적 패턴에 대한 행동 및 뇌 반응을 분석하는 것으로 구성됩니다. 실험실 절차에서 피험자는 패턴을 탐색하고 뇌의 전기 활동을 전자 분석 시스템과 동시에 측정합니다. 구체적으로 인간 영유아를 대상으로 한 시각적 주의력 실험 5건과 성인을 대상으로 한 실험 1건을 제안한다. 유아를 대상으로 한 첫 번째 실험에서 아기는 더 채도가 높은 색상을 더 오래 본다는 가설을 세웠습니다. 두 번째 실험에서 아기는 사선보다 수직 및 수평 직각을 따라 정렬된 격자를 더 오래 본다는 가설을 세웠습니다. 채도가 높은 색상과 직각 자극은 각각 채도가 낮은 색상이나 사선 자극보다 시각 시스템 뉴런에서 더 큰 활동과 더 큰 진폭 유발 전위를 이끌어내기 때문에, 이 두 실험은 유아가 선호하는 단순한 시각적 자극이 geniculostriate 또는 기본 시각 시스템을 자극합니다. 세 번째 실험에서는 패턴의 일부가 아닌 전체 패턴에 대한 성숙한 뇌 반응의 개체 발생을 추적할 계획입니다. 네 번째 실험에서는 친숙한 시각적 대상의 표면 특징이 위치가 변경될 때와 변경될 때 지역별 활동을 비교하려고 합니다. 다섯 번째 실험에서는 관찰자가 코딩한 해당 행동의 개인차와 관련하여 시각적 자극에 대한 주의와 관련된 전력 메트릭의 개인차를 조사합니다. 어린이와 성인을 대상으로 한 실험에서 우리는 익숙한 얼굴과 낯선 얼굴의 사진에서 뇌 반응과 위치를 탐색할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

440

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

참가자는 이 연구에 포함할 대상으로 선택되며 연령, 임신 상태(예: 만기 대 조산), 시각적 정상성 및 일반 건강 상태를 기준으로 참여자가 선택됩니다. 채용 공문이 발송되면 참여에 관심이 있는 모든 학부모를 대상으로 간단한 선별 인터뷰가 진행됩니다. 이 부모들은 영아의 생년월일, 예상 분만일, 심각한 주산기 합병증, 시각 이상, 선천성 발달 장애 진단에 대해 질문을 받게 됩니다. 재태 연령이 36주 미만인 영아 및/또는 심각한 주산기 합병증, 시각 이상 또는 색각 이상 가족력이 있는 영아는 참여 대상으로 모집되지 않습니다. 참가할 남녀 동수를 모집합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌파 반응
기간: 등록 후 한 번
등록 후 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 28일

연구 완료

2019년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2004년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 26일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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