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청소년 약물 남용자를 위한 간략한 전략적 가족 치료 (BSFT)

2015년 6월 10일 업데이트: Jose Szapocznik, University of Miami

이 연구의 목적은 청소년 약물 남용자를 위한 간략한 전략적 가족 치료(BSFT)와 일반적인 치료(TAU)를 비교하는 것입니다.

청소년을 이용한 불법 약물에 대한 외래 환자 치료의 장기적 효과를 조사하기 위해 미국 회복 및 재투자법(ARRA) 보조금으로 추가 후속 평가를 무작위 배정 후 5년에 완료했습니다.

연구 개요

상세 설명

청소년 약물 남용은 계속해서 미국에서 가장 시급한 공중 보건 문제 중 하나입니다. 미국의 십대들은 계속해서 걱정스러운 속도로 불법 약물을 사용하고 있습니다. 치료 결과 문헌에 대한 광범위한 검토는 일반적으로 가족 개입, 특히 간략한 전략적 가족 치료(BSFT)가 약물을 사용하는 청소년에게 효과적이라는 것을 나타냅니다. 이 연구는 BSFT를 평소와 같은 치료(TAU)와 비교하기 위해 고안되었습니다. 연구원들은 BSFT가 청소년 약물 사용을 줄이는 데 TAU보다 훨씬 더 효과적일 것이라고 믿습니다. 그들은 또한 이러한 치료 접근법 중 어떤 것이 청소년과 가족 구성원을 치료에 참여시키고, 문제 행동을 감소시키고, 성적으로 위험한 행동을 감소시키고, 친사회적 활동(예: 학교, 직장)을 증가시키고, 가족.

연장된 후속 조치를 추가하여 청소년 약물 남용 치료의 장기적인 효과에 대한 치료 연구 문헌의 공백을 메우고 성인 초기까지 연구 결과의 지속 가능성을 조사할 수 있는 기회가 있습니다. 후속 연구에서는 청소년기에 연구 치료를 받은 청소년을 대상으로 물질 사용률, 체포 횟수 및 외현화 행동에서 TAU와 비교하여 BSFT의 장기적 효과를 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

480

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85713
        • La Frontera Center
    • California
      • Tarzana, California, 미국, 91356
        • Tarzana Treatment Center
    • Colorado
      • Thornton, Colorado, 미국, 80260
        • Arapahoe House
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Gateway Community Services
      • Miami, Florida, 미국, 33137
        • The Villiage
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, 미국, 28025
        • Daymark
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • The Crossroads Center
      • Bayamon, 푸에르토 리코, 00960
        • Centro de Salud Mental de la Comunidad de Bayamsn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

주요 연구:

포함 기준:

  • 12~17세의 청소년
  • 30일 동안 불법 약물(술 및 담배 제외)을 사용했습니다.
  • 공식적 또는 비공식적 가족과 함께 살고 있거나 함께 살 계획

제외 기준:

  • 자살 또는 살인 관념.

후속 연구:

포함 기준:

  • 청소년은 향후 연구를 위해 접근할 주요 연구 중에 동의서에 서명해야 합니다.
  • 현재 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간략한 전략적 가족 치료(BSFT)
BSFT는 본 연구 기간 동안 4개월 동안 12~16회 세션(각각 1~1.5시간)과 최대 8회의 "부스터" 세션으로 구성된 가족 치료 접근법입니다. 개입은 비제한적 지역사회 환경(예: 진료소, 가정, 학교)에서 청소년 및 관련 가족 구성원에게 전달됩니다.
BSFT는 본 연구 기간 동안 4개월 동안 12~16회 세션(각각 1~1.5시간)과 최대 8회의 "부스터" 세션으로 구성된 가족 치료 접근법입니다. 개입은 비제한적 지역사회 환경(예: 진료소, 가정, 학교)에서 청소년 및 관련 가족 구성원에게 전달됩니다.
다른 이름들:
  • BSFT
활성 비교기: 평소와 같은 치료(TAU)
TAU는 사이트에 따라 다르지만, 각 사이트는 본 연구 기간 동안 주당 최소 1회의 치료 세션(개인 또는 그룹 치료)과 보조 서비스(예: 사례 관리, 자조 그룹 등) 참여를 포함하는 서비스를 제공합니다. ) 4개월 동안.
TAU는 사이트에 따라 다르지만, 각 사이트는 본 연구 기간 동안 주당 최소 1회의 치료 세션(개인 또는 그룹 치료)과 보조 서비스(예: 사례 관리, 자조 그룹 등) 참여를 포함하는 서비스를 제공합니다. ) 4개월 동안.
다른 이름들:
  • 타우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 베이스라인 이전 28일부터 자가 보고된 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
베이스라인 이전 28일부터 자가 보고된 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 1일부터 28일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
1일부터 28일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 29-56일 동안 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
29-56일 동안 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 57일부터 84일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
57일부터 84일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 85일부터 112일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
85일부터 112일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 113일부터 140일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
113일부터 140일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 141일 - 168일 사이의 자가 보고된 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
141일 - 168일 사이의 자가 보고된 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 169일부터 196일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
169일부터 196일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 197일부터 224일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
197일부터 224일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 225일에서 252일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
225일에서 252일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 253일부터 280일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
253일부터 280일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 281-308일 동안 자가 보고된 약물 사용 횟수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
281-308일 동안 자가 보고된 약물 사용 횟수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 309일부터 336일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
309일부터 336일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
주요 연구, 청소년 약물 사용
기간: 337일부터 364일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 기준선에서 TLFB는 기준선 평가에 앞서 28일 동안 약물 사용을 확인했습니다. 다른 모든 시점에서 TLFB는 이전 평가에서 현재 평가까지 일일 사용에 대한 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다. 따라서 TLFB를 사용하여 무작위화 후 일일 약물 사용에 대한 365일 연속 데이터를 수집했습니다. TLFB 인터뷰는 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시하여 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 높였습니다. 중앙값이 높을수록 더 많은 약물 사용을 의미합니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 28일입니다.
337일부터 364일까지 자가 보고한 약물 사용 일수
후속 연구, 약물 사용
기간: 평가 90일 전 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 후속 연구의 경우 TLFB를 사용하여 평가 전 90일 기간의 약물 사용을 식별했습니다. TLFB 인터뷰는 지난 90일 동안 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 개선하기 위해 TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시했습니다. 중앙값이 높을수록 약물 사용이 더 많았습니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 90일입니다.
평가 90일 전 자가 보고한 약물 사용 일수
후속 연구, 약물 사용
기간: 평가 90일 전 자가 보고한 약물 사용 일수
TLFB(Timeline Follow Back) 측정 약물 사용. 후속 연구의 경우 TLFB를 사용하여 평가 전 90일 기간의 약물 사용을 식별했습니다. TLFB 인터뷰는 지난 90일 동안 일일 물질 사용에 대한 회고적 보고서를 얻기 위해 회상을 자극하기 위해 달력 및 기타 메모리 프롬프트를 사용합니다. 소변 약물 선별 검사는 Sure Step 10 소변 약물 선별 검사와 소변 컵을 사용하여 수행되었으며 여기에는 온도 제어 모니터링 및 불순물 검출이 포함되었습니다. 사용 일수를 정확하게 보고할 가능성을 개선하기 위해 TLFB 투여 직전에 소변 약물 선별 검사를 실시했습니다. 중앙값이 높을수록 약물 사용이 더 많았습니다. 약물 사용의 최소 중앙값은 0일이고 최대 중앙값은 90일입니다.
평가 90일 전 자가 보고한 약물 사용 일수

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
본 연구, 기준선에서 행동의 외현화
기간: 기준선
주요 연구의 경우, 외현화 행동을 평가하기 위해 다음과 같은 표준화된 척도의 균등 가중치 복합을 사용했습니다. National Youth Survey의 '전체 비행'; 아동예측척도 진단면담일정의 '반항적 장애'와 '행동문제', 청소년자기보고의 '외현화척도'. 그런 다음 이 합성은 전체 샘플에서 기준선의 평균 및 표준 편차를 사용하여 z-점수로 변환되었습니다. 청소년의 외현화 행동은 무작위화 후 4개월, 8개월 및 12개월에 평가되었습니다. 이 가설은 계층적 선형 모델을 사용하여 분석되었습니다. 점수 범위는 -1.6에서 3.0입니다. 점수가 높을수록 행동이 외현화됩니다.
기준선
본 연구, 무작위화 후 4개월째의 외현화 행동
기간: 무작위 배정 후 4개월
주요 연구의 경우, 외현화 행동을 평가하기 위해 다음과 같은 표준화된 척도의 균등 가중치 복합을 사용했습니다. National Youth Survey의 '전체 비행'; 아동예측척도 진단면담일정의 '반항적 장애'와 '행동문제', 청소년자기보고의 '외현화척도'. 그런 다음 이 합성은 전체 샘플에서 기준선의 평균 및 표준 편차를 사용하여 z-점수로 변환되었습니다. 청소년의 외현화 행동은 무작위화 후 4개월, 8개월 및 12개월에 평가되었습니다. 이 가설은 계층적 선형 모델을 사용하여 분석되었습니다. 점수 범위는 -1.6에서 3.8입니다. 점수가 높을수록 행동이 외현화됩니다.
무작위 배정 후 4개월
본 연구, 무작위화 후 8개월째의 외현화 행동
기간: 무작위 배정 후 8개월
주요 연구의 경우, 외현화 행동을 평가하기 위해 다음과 같은 표준화된 척도의 균등 가중치 복합을 사용했습니다. National Youth Survey의 '전체 비행'; 아동예측척도 진단면담일정의 '반항적 장애'와 '행동문제', 청소년자기보고의 '외현화척도'. 그런 다음 이 합성은 전체 샘플에서 기준선의 평균 및 표준 편차를 사용하여 z-점수로 변환되었습니다. 청소년의 외현화 행동은 무작위화 후 4개월, 8개월 및 12개월에 평가되었습니다. 이 가설은 계층적 선형 모델을 사용하여 분석되었습니다. 점수 범위는 -1.6에서 3.5입니다. 점수가 높을수록 행동이 외현화됩니다.
무작위 배정 후 8개월
본 연구, 무작위화 후 12개월째의 외현화 행동
기간: 무작위 배정 후 12개월
주요 연구의 경우, 외현화 행동을 평가하기 위해 다음과 같은 표준화된 척도의 균등 가중치 복합을 사용했습니다. National Youth Survey의 '전체 비행'; 아동예측척도 진단면담일정의 '반항적 장애'와 '행동문제', 청소년자기보고의 '외현화척도'. 그런 다음 이 합성은 전체 샘플에서 기준선의 평균 및 표준 편차를 사용하여 z-점수로 변환되었습니다. 청소년의 외현화 행동은 무작위화 후 4개월, 8개월 및 12개월에 평가되었습니다. 이 가설은 계층적 선형 모델을 사용하여 분석되었습니다. 점수 범위는 -1.6에서 3.4입니다. 점수가 높을수록 행동이 외현화됩니다.
무작위 배정 후 12개월
후속 연구, 외현화 행동
기간: 평가 90일 전
후속연구에서는 성인자기보고(ASR)의 외현화 합성을 이용하여 추적조사 전 90일 동안의 외현화 행동을 평가하였다. ASR은 18세에서 59세 사이의 사람들이 자신의 기능을 설명하기 위해 고안된 123개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 3점 리커트 척도(0=사실이 아님, 1=다소 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실)입니다. 외현화 척도는 공격형, 규칙 제동형, 침입형 증후군으로 구성됩니다. 문제 증후군은 전국적으로 대표되는 표본을 사용하여 성별과 연령(18~35세 또는 36~59세)으로 표준화되었습니다. 점수는 정규 분포에 더 가깝게 근사하기 위해 제곱근으로 변환되었습니다. 점수 범위는 0에서 7.2까지입니다. 점수가 높을수록 행동이 외현화됩니다. 참가자들은 또한 작년에 체포된 사실을 스스로 보고하도록 요청받았습니다. 외재화는 회귀를 사용하여 분석되었습니다.
평가 90일 전
본 연구, 기준선에서의 가족 기능 수준
기간: 기준선
이 분석에 사용하기 위한 합성물을 만드는 데 사용되는 '양육 관행 목록'의 네 가지 구성 요소. 양육 관행 목록의 네 가지 구성 척도는 '긍정적 양육', '훈육 효과', '징계 회피' 및 Pittsburgh Youth Survey의 '모니터링' 척도입니다. 가족 기능 구성 요소는 기준선에서 전체 샘플 표준 편차로 표준화되었습니다. 점수 범위는 -3.0에서 1.8입니다. 점수가 높을수록 가족 기능의 결과가 더 좋습니다.
기준선
주요 연구, 무작위화 후 4개월의 가족 기능 수준
기간: 무작위 배정 후 4개월
이 분석에 사용하기 위한 합성물을 만드는 데 사용되는 '양육 관행 목록'의 네 가지 구성 요소. 양육 관행 목록의 네 가지 구성 척도는 '긍정적 양육', '훈육 효과', '징계 회피' 및 Pittsburgh Youth Survey의 '모니터링' 척도입니다. 가족 기능 구성 요소는 기준선에서 전체 샘플 표준 편차로 표준화되었습니다. 점수 범위는 -2.9에서 1.8입니다. 점수가 높을수록 가족 기능의 결과가 더 좋습니다.
무작위 배정 후 4개월
주요 연구, 무작위 배정 후 8개월의 가족 기능 수준
기간: 무작위 배정 후 8개월
이 분석에 사용하기 위한 합성물을 만드는 데 사용되는 '양육 관행 목록'의 네 가지 구성 요소. 양육 관행 목록의 네 가지 구성 척도는 '긍정적 양육', '훈육 효과', '징계 회피' 및 Pittsburgh Youth Survey의 '모니터링' 척도입니다. 가족 기능 복합은 기준선에서 전체 샘플 표준 편차로 표준화되었습니다. 점수 범위는 -2.8에서 2.0입니다. 점수가 높을수록 가족 기능의 결과가 더 좋습니다.
무작위 배정 후 8개월
주요 연구, 무작위 배정 후 12개월의 가족 기능 수준
기간: 무작위 배정 후 12개월
이 분석에 사용하기 위한 합성물을 만드는 데 사용되는 '양육 관행 목록'의 네 가지 구성 요소. 양육 관행 목록의 네 가지 구성 척도는 '긍정적 양육', '훈육 효과', '징계 회피' 및 Pittsburgh Youth Survey의 '모니터링' 척도입니다. 가족 기능 구성 요소는 기준선에서 전체 샘플 표준 편차로 표준화되었습니다. 점수 범위는 -2.6에서 2.0입니다. 점수가 높을수록 가족 기능의 결과가 더 좋습니다.
무작위 배정 후 12개월
후속 연구, 가족 기능 수준
기간: 90일 전 평가
후속 연구를 위해 가족 기능은 가족 환경 척도의 응집력과 갈등 척도의 합성으로 측정되었습니다. 점수 범위는 1.0에서 18.0입니다. 값이 높을수록 가족 기능 결과의 수준이 더 좋습니다.
90일 전 평가
주요 연구, 베이스라인에서의 위험한 성적 행동
기간: 기준선
본 연구에서는 'HIV/Sex Risk Behaviors' 척도의 총점을 결과로 사용하였다. 점수 범위는 -0.5에서 8.7입니다. 점수가 높을수록 더 위험한 성행위입니다.
기준선
주요 연구, 무작위화 후 4개월의 위험한 성적 행동
기간: 무작위 배정 후 4개월
본 연구에서는 'HIV/Sex Risk Behaviors' 척도의 총점을 결과로 사용하였다. 점수 범위는 -0.5에서 10.4입니다. 점수가 높을수록 더 위험한 성행위입니다.
무작위 배정 후 4개월
주요 연구, 무작위화 후 8개월의 위험한 성적 행동
기간: 무작위 배정 후 8개월
본 연구에서는 'HIV/Sex Risk Behaviors' 척도의 총점을 결과로 사용하였다. 점수 범위는 -0.5에서 6.8입니다. 점수가 높을수록 더 위험한 성행위입니다.
무작위 배정 후 8개월
주요 연구, 무작위화 후 12개월의 위험한 성적 행동
기간: 무작위 배정 후 12개월
본 연구에서는 'HIV/Sex Risk Behaviors' 척도의 총점을 결과로 사용하였다. 점수 범위는 -0.5에서 6.7입니다. 점수가 높을수록 더 위험한 성행위입니다.
무작위 배정 후 12개월
후속 연구, 위험한 성행위
기간: 90일 전 평가
후속 연구의 경우 평가 전 90일 동안 보호되지 않은 성행위의 수와 파트너의 수 및 물질 사용을 포함하는 성행위의 수를 조사하여 성적 위험 행동을 측정했습니다. 행동 위험 평가에서 생성된 구조 방정식 모델링을 사용하는 잠재 요인이 사용됩니다. 점수 범위는 -0.5에서 11.7입니다. 점수가 높을수록 더 위험한 성행위입니다.
90일 전 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jose Szapocznik, Ph.D., University of Miami

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

2004년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20090698
  • U10DA013720 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5RC2DA028864 (미국 NIH 보조금/계약)

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