류마티스 관절염 치료에서 태극권과 이완 요법의 비교
2013년 3월 21일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
류마티스 관절염에서 CAM 중재의 효능
이 연구의 목적은 류마티스 관절염(RA)의 증상 치료에 있어 이완 요법과 태극권의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
RA는 만성 통증, 기능 상실 및 장애로 이어지는 관절의 염증을 특징으로 하는 쇠약하게 만드는 질병입니다. 보완대체의학(CAM) 치료는 만성 통증 및 류마티스 질환 환자가 증상을 완화하기 위해 더 자주 사용하고 있습니다. 환자들은 이러한 치료가 도움이 된다고 생각하지만 이러한 개입의 효과에 대한 과학적 증거는 제한적입니다. 이 연구는 RA의 증상을 치료할 때 이완 요법(RA에 일반적으로 사용되는 치료법)을 태극권(느리고 의도적인 움직임과 명상의 조합)과 비교할 것입니다.
참가자는 12주 동안 이완 요법 또는 태극권을 받도록 무작위로 배정됩니다. 연구 시작 및 6주 및 12주차에 참가자는 RA 증상, 건강 기능, 전반적인 삶의 질에 대한 설문지를 작성하고 간단한 건강 검진을 완료합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- University of California, Los Angeles Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 활성 성인 발병 류마티스 관절염
- DMARD(disease-modifying antirheumatic drugs) 또는 생물학적 약물에 대해 안정적임
- 보조 장치를 사용하지 않고 걸을 수 있음
- 로스앤젤레스 광역 지역에 거주
- 학습 요구 사항을 준수할 의지와 능력
제외 기준:
- 통제되지 않거나 치료되지 않는 의학적 상태
- 빈번하거나 통제되지 않는 질병 발적
- 조사자가 환자의 안전한 참여 또는 연구 데이터 해석을 방해하는 것으로 간주하는 특정 약물의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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RA 관련 장애
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건강 기능
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Pike, PhD, University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 11월 15일
처음 게시됨 (추정)
2004년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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