Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение тайцзи-чи и релаксационной терапии при лечении ревматоидного артрита

21 марта 2013 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Эффективность вмешательств CAM при ревматоидном артрите

Целью данного исследования является сравнение эффективности релаксационной терапии и тай-чи при лечении симптомов ревматоидного артрита (РА).

Обзор исследования

Подробное описание

РА представляет собой изнурительное заболевание, характеризующееся воспалением суставов, что приводит к хронической боли, потере функции и инвалидности. Методы дополнительной и альтернативной медицины (CAM) все чаще используются пациентами с хроническими болями и ревматическими заболеваниями для облегчения их симптомов. Хотя пациенты считают эти методы лечения полезными, научных доказательств эффективности этих вмешательств немного. В этом исследовании будет сравниваться релаксационная терапия (обычно используемое лечение ревматоидного артрита) с тай-чи-чи (комбинация медленных, преднамеренных движений и медитации) при лечении симптомов ревматоидного артрита.

Участники будут случайным образом распределены на 12 недель либо релаксационной терапии, либо тай-чи-чи. При включении в исследование и на 6-й и 12-й неделях участники заполнят анкеты о своих симптомах РА, функционировании здоровья, общем качестве жизни и пройдут краткое медицинское обследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • University Of California, Los Angeles Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Активный ревматоидный артрит у взрослых
  • Стабильный при лечении противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание (DMARDs) или биологическими препаратами
  • Способен ходить без использования вспомогательного устройства
  • Проживает в районе Большого Лос-Анджелеса.
  • Желание и способность соответствовать требованиям обучения

Критерий исключения:

  • Неконтролируемые или невылеченные заболевания
  • Частые или неконтролируемые вспышки заболевания
  • Использование определенных лекарств любое заболевание, которое, по мнению исследователей, препятствует безопасному участию пациента или интерпретации данных исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Инвалидность, связанная с РА
Функционирование здоровья

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Pike, PhD, University of California, Los Angeles

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тай Чи Чи

Подписаться