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성장 호르몬으로 치료받은 터너 증후군 피험자를 평가하기 위한 연구

2012년 11월 13일 업데이트: Genentech, Inc.

NCGS(National Cooperative Growth Study)에서 성장 호르몬으로 치료받은 터너 증후군 피험자의 특성화

이 연구는 미국과 캐나다에서 터너 증후군이 있는 소녀의 치료에서 Genentech 성장 호르몬(GH) 제품에 대한 다기관, 공개 라벨, 관찰, 시판 후 감시 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1696

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 뉴트로핀, 뉴트로핀 AQ 또는 프로트로핀으로 치료를 받고 있거나 치료를 받을 터너 증후군이 있는 여아입니까?
  • 연구 참여 기간 동안 후속 약속을 지킬 의향이 있습니다.
  • 중단 시 양식 4를 제출했으며 양식 9도 제출할 수 있는 터너 증후군이 있는 여아입니까?

제외 기준:

  • 누난 증후군이 있다
  • 비 Genentech GH 제제로 지난 6개월 이내에 치료받은 피험자
  • NCGS 등록 전에 닫힌 골단이 있음
  • 활동성 신생물이 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Genentech, Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Barbara Lippe, M.D., Genentech, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 11월 24일

처음 게시됨 (추정)

2004년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 85-036, Substudy 9

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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