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Reducing the Risk of Developing Major Depression in Adolescents/Young Adults With Minor Depression/Depression Symptoms

2014년 3월 27일 업데이트: University of Chicago

Randomized Trial of a Motivational Interview Versus Brief Advice in Primary Care to Engage Mid-Late Adolescents With a Web-based Depression Prevention Intervention

The purpose of this research study is to assess the feasibility of a combined primary care/web-based depression prevention intervention. Primary care physicians (PCP) currently lack an alternative behaviorally-based approach to antidepressant medications for individuals with depression symptoms or minor depression, but who have not yet developed Major Depression.

The objective of this study is to compare the feasibility and efficacy of motivational interviewing (MI) versus brief advice in primary care to engage adolescents with a web-based depression prevention intervention.

연구 개요

상세 설명

There is no population-based approach to prevent the onset of major depression in adolescence. Adolescents with current sub-threshold depression symptoms (not meeting criteria for major depression, 5 < symptoms including depressed mood, irritability or loss of pleasure), a personal history of a depressive episode in the past or with a family history of depressive disorders are at increased risk. Because most adolescents have regular contact with primary care physicians, the primary care clinics could provide a setting to disseminate evidence-based preventive approaches. We have developed a combined primary care/Web-based preventive intervention to reduce the risk of developing depressive disorders in adolescents and young adults by adapting interventions of demonstrated benefit in study settings to a primary care/Web-based format in collaboration with leading investigators in the field. The goal of this research program is to evaluate the feasibility and possible efficacy of an alternative delivery mechanism for evidence-based behavioral approaches to depression treatment and prevention that have already demonstrated benefit with face-to-face delivery in study settings. Each component this intervention will need to be carefully evaluated for acceptability, safety, feasibility and efficacy. The focus of this study is the primary care component.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

93

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • Subjects are between the ages of 14-18 years and
  • have one risk factor for developing depression in the next two years:
  • sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
  • a family history of depression in a parent or sibling, or
  • past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate

설명

Inclusion criteria include:

  • (1) age 14-18 years and
  • (2) one risk factor for developing depression in the next two years: sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
  • a family history of depression in a parent or sibling, or past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate

Exclusion Criteria:

  • criteria include meeting criteria or undergoing active treatment for major depression (5 or more symptoms nearly every day with functional impairment, minor depression),
  • bipolar disorder,
  • panic disorder,
  • conduct disorder,
  • substance abuse or having suicidal ideation.
  • Active treatment for depression is defined as receiving anti-depressant medication or counseling within one year of remission of symptoms from the most recent episode.
  • Those who meet DSM-IV criteria for minor depression (3-4 symptoms) or who report significant functional impairment (very difficult or above on the Prime MD functional impairment scale) will be notified and offered a referral for an evaluation by a mental health specialist (and will be strongly encouraged to attend).
  • Those with 1-2 symptoms of depression will also be offered evaluation and treatment from a mental health specialist. In each case, the primary care physician will be notified and the parents (if under the age of 19).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
2
motivational interviewing, brief advice in primary care

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13798A

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