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Reducing the Risk of Developing Major Depression in Adolescents/Young Adults With Minor Depression/Depression Symptoms

27 de março de 2014 atualizado por: University of Chicago

Randomized Trial of a Motivational Interview Versus Brief Advice in Primary Care to Engage Mid-Late Adolescents With a Web-based Depression Prevention Intervention

The purpose of this research study is to assess the feasibility of a combined primary care/web-based depression prevention intervention. Primary care physicians (PCP) currently lack an alternative behaviorally-based approach to antidepressant medications for individuals with depression symptoms or minor depression, but who have not yet developed Major Depression.

The objective of this study is to compare the feasibility and efficacy of motivational interviewing (MI) versus brief advice in primary care to engage adolescents with a web-based depression prevention intervention.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

There is no population-based approach to prevent the onset of major depression in adolescence. Adolescents with current sub-threshold depression symptoms (not meeting criteria for major depression, 5 < symptoms including depressed mood, irritability or loss of pleasure), a personal history of a depressive episode in the past or with a family history of depressive disorders are at increased risk. Because most adolescents have regular contact with primary care physicians, the primary care clinics could provide a setting to disseminate evidence-based preventive approaches. We have developed a combined primary care/Web-based preventive intervention to reduce the risk of developing depressive disorders in adolescents and young adults by adapting interventions of demonstrated benefit in study settings to a primary care/Web-based format in collaboration with leading investigators in the field. The goal of this research program is to evaluate the feasibility and possible efficacy of an alternative delivery mechanism for evidence-based behavioral approaches to depression treatment and prevention that have already demonstrated benefit with face-to-face delivery in study settings. Each component this intervention will need to be carefully evaluated for acceptability, safety, feasibility and efficacy. The focus of this study is the primary care component.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

93

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Subjects are between the ages of 14-18 years and
  • have one risk factor for developing depression in the next two years:
  • sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
  • a family history of depression in a parent or sibling, or
  • past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate

Descrição

Inclusion criteria include:

  • (1) age 14-18 years and
  • (2) one risk factor for developing depression in the next two years: sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
  • a family history of depression in a parent or sibling, or past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate

Exclusion Criteria:

  • criteria include meeting criteria or undergoing active treatment for major depression (5 or more symptoms nearly every day with functional impairment, minor depression),
  • bipolar disorder,
  • panic disorder,
  • conduct disorder,
  • substance abuse or having suicidal ideation.
  • Active treatment for depression is defined as receiving anti-depressant medication or counseling within one year of remission of symptoms from the most recent episode.
  • Those who meet DSM-IV criteria for minor depression (3-4 symptoms) or who report significant functional impairment (very difficult or above on the Prime MD functional impairment scale) will be notified and offered a referral for an evaluation by a mental health specialist (and will be strongly encouraged to attend).
  • Those with 1-2 symptoms of depression will also be offered evaluation and treatment from a mental health specialist. In each case, the primary care physician will be notified and the parents (if under the age of 19).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
2
3
motivational interviewing, brief advice in primary care

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

5 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13798A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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