Reducing the Risk of Developing Major Depression in Adolescents/Young Adults With Minor Depression/Depression Symptoms
27 marca 2014 zaktualizowane przez: University of Chicago
Randomized Trial of a Motivational Interview Versus Brief Advice in Primary Care to Engage Mid-Late Adolescents With a Web-based Depression Prevention Intervention
The purpose of this research study is to assess the feasibility of a combined primary care/web-based depression prevention intervention. Primary care physicians (PCP) currently lack an alternative behaviorally-based approach to antidepressant medications for individuals with depression symptoms or minor depression, but who have not yet developed Major Depression.
The objective of this study is to compare the feasibility and efficacy of motivational interviewing (MI) versus brief advice in primary care to engage adolescents with a web-based depression prevention intervention.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
There is no population-based approach to prevent the onset of major depression in adolescence.
Adolescents with current sub-threshold depression symptoms (not meeting criteria for major depression, 5 < symptoms including depressed mood, irritability or loss of pleasure), a personal history of a depressive episode in the past or with a family history of depressive disorders are at increased risk.
Because most adolescents have regular contact with primary care physicians, the primary care clinics could provide a setting to disseminate evidence-based preventive approaches.
We have developed a combined primary care/Web-based preventive intervention to reduce the risk of developing depressive disorders in adolescents and young adults by adapting interventions of demonstrated benefit in study settings to a primary care/Web-based format in collaboration with leading investigators in the field.
The goal of this research program is to evaluate the feasibility and possible efficacy of an alternative delivery mechanism for evidence-based behavioral approaches to depression treatment and prevention that have already demonstrated benefit with face-to-face delivery in study settings.
Each component this intervention will need to be carefully evaluated for acceptability, safety, feasibility and efficacy.
The focus of this study is the primary care component.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
93
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Subjects are between the ages of 14-18 years and
- have one risk factor for developing depression in the next two years:
- sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
- a family history of depression in a parent or sibling, or
- past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate
Opis
Inclusion criteria include:
- (1) age 14-18 years and
- (2) one risk factor for developing depression in the next two years: sub-clinical depressed mood (not meeting criteria of major depression),
- a family history of depression in a parent or sibling, or past personal history of depression or personal perception of risk depression and desire to participate
Exclusion Criteria:
- criteria include meeting criteria or undergoing active treatment for major depression (5 or more symptoms nearly every day with functional impairment, minor depression),
- bipolar disorder,
- panic disorder,
- conduct disorder,
- substance abuse or having suicidal ideation.
- Active treatment for depression is defined as receiving anti-depressant medication or counseling within one year of remission of symptoms from the most recent episode.
- Those who meet DSM-IV criteria for minor depression (3-4 symptoms) or who report significant functional impairment (very difficult or above on the Prime MD functional impairment scale) will be notified and offered a referral for an evaluation by a mental health specialist (and will be strongly encouraged to attend).
- Those with 1-2 symptoms of depression will also be offered evaluation and treatment from a mental health specialist. In each case, the primary care physician will be notified and the parents (if under the age of 19).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
|
|
|
2
|
|
|
3
|
motivational interviewing, brief advice in primary care
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13798A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .