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골수이형성증후군(MDS) 치료를 위한 골수미세환경 조성과 동종이계 줄기세포이식 병행

2011년 4월 27일 업데이트: Hadassah Medical Organization

동종 줄기 세포 이식과 함께 MDS 치료를 위한 골수 미세 환경 조성

정상적인 골수 기능은 정상적인 조혈모세포와 대부분 뼈의 골수부에 위치한 미세환경의 공존에 달려 있습니다. 줄기 세포는 적절한 미세 환경이 없으면 제대로 기능할 수 없습니다. 결핍 또는 비정상적인 줄기 세포로 인한 악성 및 비악성 혈액 질환에서 줄기 세포 이식은 MDS, 골수 섬유증 및 비정상적인 미세 환경과 관련된 기타 상태, 범혈구 감소증과 같은 질병에서 완치되는 선택 치료입니다. 인지할 수 있는 세포유전학적 이상 없이 명백하게 정상적인 조혈 세포의 존재에도 불구하고 발생할 수 있습니다.

Hadassah Medical Organization의 연구자들은 실험적 연구에서 해면골, 조혈미세환경(간질 기원) 및 조혈조직으로 구성된 전체 골조혈 복합체가 원스텝 이식 절차로 절제된 골수강으로 직접 성공적으로 이식되었음을 입증했습니다. .

이 연구의 목표는 동종 골수 세포(BMC)와 함께 탈회골 기질(DBM)의 골내 접종을 통해 골수 섬유증 증후군 환자의 조혈 작용을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세포유전학적 분석 또는 형태학(아세포)에 의해 손상된 골수 줄기 세포가 있는 환자는 동종이계 BMT의 정상적인 후보로 간주됩니다. 이러한 환자는 또한 골내 DBM을 사용한 동종 골수 이식을 받을 수 있습니다.
  • 문서화된 골수 섬유증 환자는 골내 DBM을 사용한 동종 골수 이식을 받을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 예상 수명이 4주 미만인 환자.
  • 임산부 또는 수유부.
  • 연구 결과의 평가를 허용하지 않을 수 있는 관련 없는 질병 또는 관련 임상 문제가 있는 환자.
  • 18세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
동종 골수 이식(BMT)과 함께 골내 탈회 골 기질에 의한 골수 섬유증 MDS 환자의 조혈 기능 향상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Olga Gurevitch, PhD, Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2006년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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