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인도의 남성 성병에 대한 개입

인도의 남성 성병 환자를 위한 개입

이 연구의 구체적인 목표는 인도 뭄바이에서 위험 행동 및 HIV/STI 감염 발생을 감소시키는 데 STI 치료/HIV 상담 단독과 비교하여 행동 개입의 효능에 대한 진행 중인 무작위 통제 시험을 완료하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

인도는 세계 어느 나라보다 HIV 감염자가 두 번째로 많으며 전염병은 줄어들지 않고 있습니다. 이 실험은 공공 STI 클리닉에 다니는 고위험 남성에 초점을 맞춥니다. 제안된 2년 반 연구인 이 실험은 HIV에 감염되지 않은 남성 STI 환자를 대상으로 하는 HIV C&T 및 STI 단독 치료와 비교하여 행동 개입의 무작위 통제 실험의 지속을 활용할 것입니다. 구체적인 목표는 현재 행동 개입 시험을 완료하고 현재 조사를 다음을 포함하도록 확장하는 것입니다. 여성뿐만 아니라 남성과 성관계를 가진 남성에 대한 평가 및 모집된 전체 남성 샘플에 대한 알코올 사용 평가. STI 환자는 3개 사이트에서 모집되며 무작위 배정된 경우 12개월 참여 약정에 동의합니다. 시험의 두 부문에 사용된 전략은 간단하고 HIV 예방 전략의 기본 구성 요소입니다. 인도에서 그 효과를 입증함으로써 공중 보건 지도부가 이를 채택하고 약물 치료 가용성을 계속 변경하도록 장려하는 것이 희망입니다.

연구 유형

중재적

등록

1892

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mumbai, 인도, 400022
        • Lokmanya Tilak Municipal General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 만 16세 이상 남성
  2. 힌두교 또는 마라티어 구사자
  3. 향후 12개월 동안 뭄비아에서 영구적으로 이사할 계획이 없음
  4. STI 증상이 있거나 지난 6개월 동안 성적 노출이 있었던 경우. 성적 노출은 상업적 성노동자(FSW)와 성관계를 갖는 것, 남성이든 여성이든 누구와도 보호받지 못한 성관계를 갖는 것, 또는 환자가 HIV 검사를 받으러 진료소에 온 경우로 정의됩니다.
  5. 환자는 추적자가 찾을 수 있는 주소를 제공해야 합니다.

제외 기준:

1. HIV 양성 대상자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

연구 완료

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 02-106

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

행동에 대한 임상 시험

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