출혈 및 혈전성 장애에서 지혈 평가
2023년 5월 16일 업데이트: Miguel Escobar, The University of Texas Health Science Center, Houston
Roteg Analyzer 및 Thrombin Generation Assay를 사용한 출혈 및 혈전 장애의 지혈 평가
이 연구의 목적은 ROTEG 분석기와 트롬빈 생성 분석을 사용하여 다양한 출혈 및 응고 장애에서 체외 응고 시스템을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이것은 선택된 개인 그룹의 혈액 응고 분석을 포함하는 탐색적 연구입니다.
ROTEG는 첫 번째 피브린 섬유 및 활성화된 혈소판의 형성에서 3차원 전혈 응고 형성까지 전혈 응고를 지속적으로 평가할 수 있는 새로 개발된 응고 분석기입니다.
이 장치는 진단 또는 절차 도구로 사용되지 않습니다.
결과 해석 또는 향후 치료에 대한 영향에 대한 권장 사항은 제공되지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- 전화번호: 713-500-8352
- 이메일: Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The Univerisity of Texas Health Science Center at Houston
-
수석 연구원:
- Miguel Escobar, MD
-
연락하다:
- Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- 전화번호: 713-500-8352
- 이메일: Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
후천성 또는 선천성 출혈 장애 또는 후천성 혈전성 장애가 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 선천성 또는 후천성 출혈 장애 선천성 또는 후천성 혈전성 장애
제외 기준:
- 가난한 정맥 접근
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈 및 응고 장애가 있는 개인의 1차 및 2차 지혈 평가
기간: 24 시간
|
응고는 혈전 견고성, 트롬빈 생성 및 혈소판 기능을 지속적으로 기록하여 평가합니다.
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Miguel Escobar, M.D., The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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