Оценка гемостаза при кровотечениях и тромботических нарушениях
16 мая 2023 г. обновлено: Miguel Escobar, The University of Texas Health Science Center, Houston
Оценка гемостаза при кровотечениях и тромботических нарушениях с использованием анализатора Roteg и анализа образования тромбина
Целью этого исследования будет оценка системы свертывания in vitro при различных кровотечениях и нарушениях свертывания крови с использованием анализатора ROTEG и анализа образования тромбина.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это предварительное исследование, включающее анализы свертывания крови у выбранной группы людей.
ROTEG — это недавно разработанный анализатор коагуляции, который позволяет проводить непрерывную оценку коагуляции цельной крови от образования первых волокон фибрина и активированных тромбоцитов до образования трехмерного цельного кровяного сгустка до окончательного растворения сгустка.
Это устройство не будет использоваться в качестве диагностического или процедурного инструмента.
Никаких рекомендаций относительно интерпретации результатов или последствий для будущего лечения предоставлено не будет.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- Номер телефона: 713-500-8352
- Электронная почта: Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- The Univerisity of Texas Health Science Center at Houston
-
Главный следователь:
- Miguel Escobar, MD
-
Контакт:
- Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- Номер телефона: 713-500-8352
- Электронная почта: Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 98 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с приобретенным или врожденным нарушением свертываемости крови или приобретенным тромботическим заболеванием
Описание
Критерии включения:
- Врожденный или приобретенный геморрагический синдром Врожденный или приобретенный тромботический синдром
Критерий исключения:
- Плохой венозный доступ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить первичный и вторичный гемостаз у лиц с кровотечениями и нарушениями свертывания крови
Временное ограничение: 24 часа
|
Коагуляция будет оцениваться путем непрерывной регистрации плотности сгустка, образования тромбина и функции тромбоцитов.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Miguel Escobar, M.D., The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2002 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Генетические заболевания, врожденные
- Эмболия и тромбоз
- Нарушения гемостаза
- Нарушения свертывания крови
- Болезнь
- Кровотечение
- Тромбоз
- Нарушения свертывания крови, наследственные
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-02-174
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Не определился в это время
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .