出血和血栓形成性疾病的止血评估
2023年5月16日 更新者：Miguel Escobar、The University of Texas Health Science Center, Houston
使用 Roteg 分析仪和凝血酶生成试验评估出血和血栓性疾病的止血
本研究的目的是使用 ROTEG 分析仪和凝血酶生成试验评估各种出血和凝血障碍的体外凝血系统。
研究概览
详细说明
这是一项探索性研究，涉及对选定的一组个体进行凝血测定。
ROTEG 是一种新开发的凝血分析仪，它可以连续评估全血凝固，从最初的纤维蛋白纤维和活化血小板的形成，到三维全血凝块的形成，直到凝块的最终溶解。
该设备不会用作诊断或程序工具。
将不提供有关结果解释或对未来治疗影响的建议。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- 电话号码：713-500-8352
- 邮箱：Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
学习地点
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-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The Univerisity of Texas Health Science Center at Houston
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首席研究员：
- Miguel Escobar, MD
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接触：
- Katherine Addy, RN, BSN, MPH
- 电话号码：713-500-8352
- 邮箱：Katherine.E.Addy@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 98年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患有获得性或先天性出血性疾病或获得性血栓性疾病的受试者
描述
纳入标准：
- 先天性或后天性出血性疾病 先天性或后天性血栓性疾病
排除标准：
- 静脉通路不良
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估出血和凝血障碍患者的原发性和继发性止血
大体时间：24小时
|
通过连续记录凝块硬度、凝血酶生成和血小板功能来评估凝血
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Miguel Escobar, M.D.、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2002年10月1日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月16日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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