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청소년의 신경성 식욕부진 치료를 위한 3가지 치료법의 효과 비교

2016년 6월 16일 업데이트: University of Chicago

청소년기 신경성 식욕부진증 치료

이 연구는 특정 가족 요법, 표준 가족 시스템 요법 및 표준 개인 심리 요법을 비교하여 청소년기 신경성 식욕 부진 치료에 가장 효과적인 방법을 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

청소년기의 신경성 식욕부진은 신체적, 정서적, 사회적 발달에 심각한 영향을 미칩니다. 청소년기 신경성 식욕부진증의 심각성과 유병률에도 불구하고 다양한 유형의 정신 요법 치료의 효과에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 가족 기반 치료는 청소년 신경성 식욕부진증 치료에 효과적인 접근 방식일 수 있습니다. 이 연구는 특정 가족 요법(FT), 표준 가족 시스템 요법(FS) 및 표준 개별 정신 요법(IT)을 비교하여 청소년 신경성 식욕부진증 치료에 가장 효과적인 것을 결정합니다. 이 연구는 또한 각 치료의 비용-편익 비율뿐만 아니라 결과의 잠재적인 예측 변수 및 중재자를 결정하는 것을 목표로 합니다.

이 오픈 라벨 연구의 참가자는 세 가지 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 그룹 1은 FT, 그룹 2는 FS, 그룹 3은 IT를 받습니다. 모든 참가자는 12개월 동안 총 24시간의 할당된 치료를 받게 됩니다. 연구 방문은 기준선, 개입 직후, 그리고 다시 개입 6개월 및 1년 후에 이루어질 것입니다. 체중 변화뿐만 아니라 체중 및 체형에 대한 우려의 변화도 평가됩니다. 치료의 비용-편익 비율도 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

121

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • The University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경성 식욕부진에 대한 진단 및 통계 매뉴얼(4판)(DSM-IV) 기준 충족

제외 기준:

  • 모든 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
참가자는 가족 기반 치료를 받게 됩니다.
FT는 12개월 동안 총 24시간 동안 제공되는 가족 기반 치료입니다.
다른 이름들:
  • FBT
활성 비교기: 2
참가자는 개별 청소년 집중 치료를 받게 됩니다.
IT는 12개월 동안 총 24시간 동안 진행되는 자기중심적 심리치료입니다.
다른 이름들:
  • EOIT 또는 후미

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중(BMI)
기간: 치료 종료 및 치료 후 6개월 및 12개월에 측정
치료 종료 및 치료 후 6개월 및 12개월에 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
섭식 장애 검사 하위 척도로 측정한 모양 및 체중 문제의 변화
기간: 치료 종료 및 치료 후 6개월 및 12개월에 측정
치료 종료 및 치료 후 6개월 및 12개월에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Le Grange, PhD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH070620 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DDTR B4-ARE

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