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比较三种疗法治疗青少年神经性厌食症的疗效

2016年6月16日 更新者:University of Chicago

青少年神经性厌食症的治疗

这项研究将比较特定的家庭疗法、标准的家庭系统疗法和标准的个人心理疗法,以确定哪种疗法对治疗青少年神经性厌食症最有效。

研究概览

详细说明

在青少年中,神经性厌食症严重影响身体、情感和社会发展。 尽管青少年神经性厌食症的严重性和普遍性,但很少有研究关注各种类型的心理治疗的有效性。 以家庭为基础的治疗可能是治疗青少年神经性厌食症的有效方法。 本研究将比较特定家庭疗法 (FT)、标准家庭系统疗法 (FS) 和标准个人心理疗法 (IT),以确定哪种疗法对治疗青少年神经性厌食症最有效。 该研究还旨在确定结果的潜在预测因素和调节因素,以及每种治疗的成本效益比。

这项开放标签研究的参与者将被随机分配到三个治疗组之一。 第 1 组将收到 FT,第 2 组将收到 FS,第 3 组将收到 IT。 在 12 个月的时间内,所有参与者将接受总计 24 小时的指定治疗。 研究访问将在基线、干预后立即进行,并在干预后六个月和一年再次进行。 将评估体重变化,以及对体重和体型的关注变化。 还将评估治疗的成本效益比。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

121

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • The University of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 符合诊断和统计手册(第 4 版)(DSM-IV) 神经性厌食症标准

排除标准:

  • 任何精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
参与者将接受以家庭为基础的治疗
FT 是一种以家庭为基础的治疗,将在 12 个月的疗程中总共进行 24 小时。
其他名称:
  • FBT
有源比较器:2个
参与者将接受针对青少年的个别治疗
IT 是一种以自我为导向的心理治疗,将在 12 个月的疗程中总共进行 24 小时。
其他名称:
  • EOIT 或 AFT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
体重(体重指数)
大体时间:在治疗结束时以及治疗后第 6 个月和第 12 个月测量
在治疗结束时以及治疗后第 6 个月和第 12 个月测量

次要结果测量

结果测量
大体时间
用饮食失调检查分量表测量的体形和体重变化
大体时间:在治疗结束时以及治疗后第 6 个月和第 12 个月测量
在治疗结束时以及治疗后第 6 个月和第 12 个月测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Le Grange, PhD、University of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年4月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月16日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01MH070620 (美国 NIH 拨款/合同)
  • DDTR B4-ARE

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

家庭治疗(英尺)的临床试验

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