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Vaccine Therapy for Multiple Myeloma Utilizing Idiotype-Pulsed Allogeneic Dendritic Cells

2009년 8월 21일 업데이트: Stanford University

A Phase I/II Study of Vaccine Therapy for Multiple Myeloma Utilizing Idiotype-Pulsed Allogeneic Dendritic Cells

Patients with Multiple myeloma who have undergone non-myeloablative allogeneic stem cell transplant will receive 6 vaccinations of donor derived dendritic cells combined with specific protein produced by multiple myeloma.

연구 개요

상세 설명

To evaluate feasibility and safety of vaccination with allogeneic idiotype-pulsed dendritic cells following mixed chimeric allogeneic transplantation for multiple myeloma.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:1. For specimen collection and idiotype protein development:

  • Must be secretory myeloma with at least .5g/dl serum IgG protein
  • Clinically stage 2 or 3 multiple myeloma
  • Karnofsky performance status of 70 or greater

    2. For Vaccination:

  • Eligible patients must have completed tandem autologous and nonmyeloablative allogeneic transplant for multiple myeloma at Stanford University Medical Center with stable disease or complete response to prevaccine therapy
  • Karnofsky performance status of 70 or greater.
  • ALT and AST must be <2X upper limit of normal. Total bilirubin < 1.5X upper limit of normal.
  • Serum creatinine <1.5X upper limit of normal.
  • Hemoglobin >9g/dl
  • Patients must be HIV negative.
  • Patients must provide signed, informed consent

Donor Inclusion Criteria (allo donor is the same donor used for non-myeloablative transplant)

  • Age >17 years
  • HIV negative
  • Must provide signed, informed consent Exclusion Criteria:1. For specimen collection and idiotype protein development:
  • Patients with non-secretory myeloma
  • Severe psychological or medical illness
  • Pregnant or lactating women
  • Subjects with > Grade I toxicity by NCI-CTC v 3.0
  • Subjects with prognosis < 6 months

    2. For Vaccination:

  • < 75 mg of idiotype protein purified from the patients serum
  • < 25 million allogeneic idiotype-pulsed dendritic cells produced for vaccination
  • Evidence of grade II-IV acute GVHD (defined in section 5E)
  • Patients with evidence of myeloma disease progression as (defined below)
  • Severe psychological or medical illness or concomitant medications which may interfere with the study as determined by the clinical investigator
  • Patients on any other investigational agents
  • Pregnant or lactating women
  • Patients on any therapy for multiple myeloma or any chemotherapy drug, or immunomodulatory agent for treatment of multiple myeloma (e.g. thalidomide)
  • Any patient on more than two of the following immunosuppressive agents or at a dose greater than that indicated for a single immunosuppressive agent:

    1. Mycophenolate Mofetil (MMF)- no greater than 1000mg twice a day
    2. Prednisone- no greater than .5mg/kg/day
    3. Cyclosporine- no greater than 300mg/day
    4. Tacrolimus (FK506)- no greater than 4mg/day

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Patient will complete 4 vaccinations of monthly interval

2차 결과 측정

결과 측정
Evaluation of immune response. Immune response analysis will be done on all patients who are enrolled in the study. Patients who completed a minimum of 4 vaccinations will be included in immune response.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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