식품 첨가물을 이용한 녹내장 치료 연구
2009년 3월 10일 업데이트: Future Products Management
식품첨가물을 이용한 녹내장성 신경병증의 치료
이 연구의 목적은 특정 식품 첨가물이 녹내장 치료에 효과적인지, 질병의 진행을 개선하고 역전시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
녹내장성 신경병증은 시간이 지남에 따라 악화되어 시신경이 위축되고 시야가 좁아져 실명에 이를 수 있는 상태입니다.
시험에서 테스트된 치료법은 이 병리를 역전시키기 위한 특정 식품 첨가물을 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tel Hashomer, 이스라엘, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 안정적인 개방각 녹내장 - 안구 내압 평형
- 50세 이상으로 상하반부의 시야로 진행되지 않는 심한 손상이 있는 자. 시야의 채점은 Agis 연구 지침에 따라 이루어집니다.
제외 기준:
- 과거 백내장 수술을 제외한 안질환
- 제제의 구성 요소 중 하나에 대한 알레르기
- 지난 1년 동안 시야의 열화
- 신장 질환, 위장관, 간 질환, 응고 문제 및 갑상선 질환
- 스테로이드를 복용하는 사람
- 당뇨병 환자 또는 불균형 고혈당증
- 자가면역질환
- 고혈압(치료에 반응하지 않음)
- 약물, 정신 병리를 이용한 정신과 치료
- 임신
- 하루에 3정 이상 규칙적으로 복용할 수 있는 능력
- 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Humphrey's instrument의 시야 개선(Protocol24). Agis 연구에 따른 채점
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Meir Gorban, MD, Future Products Management
- 수석 연구원: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Sheba Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 19일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- g88
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