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Tissular Fetomaternal Alloimmunization에 의해 유도된 신생아 질병에 대한 연구 네트워크

2019년 1월 11일 업데이트: University Hospital, Limoges

어머니와 자녀 사이의 호환성 문제는 빈번합니다. 가장 잘 알려진 경우는 태아의 심각한 빈혈을 유발할 수 있는 태아 모계 혈액형 부적합(rhesus factor)으로 설명할 수 있습니다.

수사관들은 최근 엄마와 아이 사이의 부적합이 조직 동종 면역으로 이어지는 기관과 관련될 수 있음을 입증했습니다. 예를 들어, 신생아 막성 사구체신염(신장 질환)은 이 메커니즘으로 인해 발생할 수 있습니다.

이 네트워크의 목적은 섬유조직 태아 모체 동종면역에 의해 유발된 신생아 질병을 감지하고 연구하는 것입니다. 이러한 질병의 검출은 어머니의 혈청 분석에 의해 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87042
        • Limoges university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

다음으로 고통받는 아이를 둔 어머니:

  • 신생아 막성 사구체신염
  • 설명되지 않는 신생아 세뇨관 결손
  • 설명되지 않는 혈전성 미세혈관병증
  • 신생아 혈색소증

제외 기준:

  • 아동의 질병을 설명하는 모든 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Guigonis, MD, Department of Pediatrics, Limoges University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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