Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kutatóhálózat a szöveti magzati alloimmunizáció által kiváltott újszülöttkori betegségekhez

2019. január 11. frissítette: University Hospital, Limoges

Gyakoriak az anya és gyermeke közötti kompatibilitási problémák. A legismertebb esetet a magzati vércsoport-inkompatibilitás (rhesus faktor) illusztrálja, amely súlyos magzati vérszegénységet idézhet elő.

A kutatók a közelmúltban bebizonyították, hogy az anya és a gyermek közötti összeférhetetlenség olyan szervet érinthet, amely szöveti alloimmunizációhoz vezet. Például az újszülöttkori membrános glomerulonephritis (egy vesebetegség) ebből a mechanizmusból származhat.

Ennek a hálózatnak a célja a szöveti fetomaternalis alloimmunizáció által kiváltott újszülöttkori betegségek kimutatása és tanulmányozása. Ezeknek a betegségeknek a kimutatása az anya szérumelemzésével történik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Limoges, Franciaország, 87042
        • Limoges University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

terhes nő

Leírás

Bevételi kritériumok:

Anyák, akiknek gyermekük a következőkben szenved:

  • Újszülöttkori membrános glomerulonephritis
  • Megmagyarázhatatlan újszülöttkori tubuláris defektus
  • Megmagyarázhatatlan thromboticus mikroangiopátia
  • Újszülöttkori hemochromatosis

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen ok, ami megmagyarázza a gyermek betegségét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vincent Guigonis, MD, Department of Pediatrics, Limoges University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2005. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 14.

Első közzététel (BECSLÉS)

2005. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. január 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 11.

Utolsó ellenőrzés

2005. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hemochromatosis

3
Iratkozz fel