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Rede de Pesquisa para Doenças Neonatais Induzidas por Aloimunização Tecidual Fetomaterna

11 de janeiro de 2019 atualizado por: University Hospital, Limoges

Problemas de compatibilidade entre mãe e filho são frequentes. O caso mais conhecido pode ser ilustrado pela incompatibilidade do grupo sanguíneo feto-materno (fator rhesus), que pode induzir anemia grave do feto.

Os investigadores provaram recentemente que a incompatibilidade entre mãe e filho pode envolver um órgão levando a uma aloimunização tecidual. Por exemplo, a glomerulonefrite membranosa neonatal (uma doença renal) pode resultar desse mecanismo.

O objetivo desta rede é detectar e estudar doenças neonatais induzidas por aloimunização feto-materna tissular. A detecção dessas doenças será realizada pela análise do soro da mãe.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Limoges, França, 87042
        • Limoges university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

mulher grávida

Descrição

Critério de inclusão:

Mães com filhos que sofrem de:

  • Glomerulonefrite membranosa neonatal
  • Defeito tubular neonatal inexplicável
  • Microangiopatia trombótica inexplicável
  • hemocromatose neonatal

Critério de exclusão:

  • Qualquer causa explicando a doença da criança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vincent Guigonis, MD, Department of Pediatrics, Limoges University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2005

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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