수족 증후군에 대한 국소 발한 억제제
2015년 10월 1일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
카페시타빈과 관련된 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상증(손발 증후군) 예방을 위한 국소 발한 억제제
이 연구의 목적은 식품의약국(FDA) 승인 용량의 카페시타빈과 관련된 손바닥-발바닥 홍반성 감각이상증의 중증도를 예방하거나 약화시키는 발한 억제제의 효과를 평가하는 것입니다.
가설은 땀의 세포 독성 화합물이 피부에 침착되어 만성 독성을 일으키는 것을 방지한다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이전에 5-플루오로우라실을 포함하는 요법을 받은 적이 없음
- > 18세
- Ban Unscented Roll-On Antiperspirant에 대해 알려진 알레르기나 과민증 없음
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ㅏ
하루에 한 번 한 발에 발한 억제제
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한 발에 하루에 한 번 발한 억제제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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손바닥 및/또는 발바닥 통증 감소
기간: 화학 요법의 처음 4주기가 끝날 때마다
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화학 요법의 처음 4주기가 끝날 때마다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다음 PPES(palmar-plantar erythrodysesthesia)에서 디지털 사진의 유용성 평가
기간: 화학 요법의 처음 4주기가 끝날 때마다
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화학 요법의 처음 4주기가 끝날 때마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul R Hutson, PharmD, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2002-0487
- CC-02308
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