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어린 시절 성적 학대에서 살아남은 여성의 HIV 위험 행동을 줄이기 위한 그룹 요법

2013년 12월 2일 업데이트: David Spiegel, Stanford University

고위험 여성의 HIV 예방을 위한 그룹 개입

이 연구는 아동기 성적 학대(CSA)의 성인 여성 생존자들 사이에서 HIV 위험 행동 및 재피해를 줄이기 위한 외상 중심 그룹 치료의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 아동기 성적 학대(CSA)의 성인 여성 생존자들 사이에서 HIV 위험 행동 및 재피해를 줄이기 위한 외상 중심 그룹 치료의 효과를 평가하는 것입니다. 연구에 따르면 어린 시절의 성적 학대는 HIV에 감염되는 주요 위험 요소입니다. CSA를 가진 개인은 대인 관계 및 개인 기능의 안전한 패턴 학습을 방해하는 이전 CSA 경험으로 인해 계속해서 충격을 받고 있다면 HIV/AIDS 예방 개입의 혜택을 덜 받을 수 있습니다. 본 연구는 생존자의 CSA 기억에 초점을 맞추는 것이 HIV 위험 행동, 재피해, 고통을 줄이기 위해 도움이 되는지 여부를 검토할 것이다. 또한 CSA 생존자를 위한 치료 효과의 잠재적 중재자를 조사할 것입니다. 이 무작위 임상 개입 시험은 트라우마 중심 그룹 치료를 현재 중심 그룹 치료 비교 조건 및 사례 관리 전용 통제 조건과 비교할 것입니다. 세 그룹 모두 사례 관리가 제공됩니다. 우리는 신문 광고와 지역 사회 단체(예: 지역 보건소, 강간 위기 센터)를 통해 총 192명의 아동 성학대 성인 여성 생존자를 모집할 것입니다. 192명의 모든 연구 참가자는 CSA에 대한 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 기준을 충족하고 지난 3개월 이내에 HIV 위험 행동 및/또는 성적 재피해를 경험했습니다. 이 연구 참가자들은 트라우마 중심 및 현재 중심 치료 조건의 효과를 평가하고 치료 효과의 중재자를 식별하기 위해 무작위 임상 개입 시험에 모집될 것입니다. 무작위 임상 개입 시험을 위한 여성은 치료 조건(트라우마 중심 또는 현재 중심 또는 사례 관리만)에 대한 무작위화를 위해 각각 24명의 피험자로 구성된 8개의 코호트에서 모집됩니다. 현재 중심 치료 및 사례에 대한 외상 중심 치료의 효과를 평가하기 위해 기준선 및 3, 6, 9 및 12개월 후속 평가에서 행동 및 기타 심리사회적 측정에 대해 중재 대상을 평가합니다. 관리는 HIV 위험 행동, 성적 재피해, 외상 증상을 줄이고 대인 관계 기능을 개선하는 조건만 제어합니다. 우리는 다음을 포함하여 치료 효과의 세 가지 중재자를 조사할 것입니다. 2) 자아의 분화와 통합; 3) 대인 관계.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

171

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Dept. of Psychiatry, Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1. 여성. 2. 18세 이상. 3. 영어 말하기. 4. 성기 접촉과 관련된 성적 학대에 대한 명시적인 기억이 적어도 두 번 있습니다.

    5. 생존자가 4세에서 15세 사이일 때 적어도 2건의 성적 학대 사건이 발생했습니다.

    6. 가해자는 생존자보다 최소 5살 연상이었다. 7. 생존자는 성학대 이전에 가해자를 알고 있었다. 8. 생존자는 연구를 위해 면담하기 최소 6개월 전에 다른 사람(예: 가족, 친구 또는 치료사)과 이전에 성적 학대에 대한 세부 사항에 대해 논의했거나 논의하려고 시도했습니다.

    9. 현재 PTSD에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다. 10. 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

그리고 다음 중 적어도 하나:

11. 전년도 이내에 성적으로 재피해 당한 적이 있다. 12. 전년도에 위험한 성행위를 한 적이 있습니다. 13. 약물 남용에 대한 DSM-IV 기준 충족

제외 기준:

  • 제외 기준에는 다음이 포함됩니다.

    1. 다음 진단 범주 중 하나를 충족하는 것으로 진단됨: 정신분열증 및 기타 정신병적 장애; 치매 및 정신 착란 및 기억 상실 또는 기타인지 장애.
    2. 의식 학대를 신고합니다.
    3. 현재 심리 치료(개인 또는 집단 심리 치료 포함)를 받고 있습니다.
    4. DSM-IV에 정의된 대로 알코올 또는 약물 의존적인 개인.
    5. 현재 자살하려는 개인(예: 지난달 이내)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
약물 또는 알코올 사용률
성희롱율
위험한 섹스에 참여하는 비율
외상 증상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Spiegel, M.D., Stanford University
  • 연구 책임자: Catherine C. Classen, Ph.D., Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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