- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00223951
Safety Study of Ophthalmic Solution in Healthy, Normal Volunteers
2015년 2월 19일 업데이트: Vistakon Pharmaceuticals
A Multi-Center, Randomized, Double-Masked, Vehicle-Controlled, Parallel-Group Study Evaluating the Safety of R89674 0.25% Ophthalmic Solution in Healthy, Normal Volunteers
The purpose of this study is to evaluate the safety of R89674 0.25% ophthalmic solution in healthy normal volunteers
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록
900
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85032
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Maryland
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Bel Air, Maryland, 미국, 21014
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Massachusetts
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North Andover, Massachusetts, 미국, 01845
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89102
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19148
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
healthy normal volunteers age >=3 years with normal ocular health and a best-corrected logMAR score of 0.3 or better
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Exclusion Criteria:
intraocular surgery and/or ocular surgical intervention within last 3 months, refractive surgery within last 6 months, active ocular disorder other than refractive disorders, breastfeeding women, pregnant female < 18 years of age -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Adverse events; biomicroscopy and visual acuity at baseline and Days 7, 21, and 42; ophthalmoscopy and intraocular pressure at baseline and Day 42; physical examination
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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No additional endpoints
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jack V Greiner, OD, DO, PhD, Ophthalmic Research Associates, North Andover, MA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
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