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내분비 및 신경내분비 종양의 SPECT/CT

2008년 10월 11일 업데이트: Rambam Health Care Campus

내분비 및 신경내분비 종양 평가에서 SPECT/CT의 부가가치

기능적 및 해부학적 데이터의 융합의 가치는 다양한 핵의학 절차 및 형태학적 이미징 양식(SPECT-CT, SPECT-MRI, 일치-CT)에 대한 여러 융합 기술을 사용하여 설명되었습니다. 우리는 NM -CT 데이터가 별도로 수행된 NM 연구와 기존의 해부학적 영상을 CT로 사용하여 얻은 데이터보다 이점이 있다고 가정합니다. 우리는 NM 이미지에서 방사성 동위원소 활동의 보다 정확한 위치 파악이 진단 정확도를 향상시키고 환자 관리에 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.

NM 연구의 정확도 향상은 종양 국소화, 질병 범위 평가 및 치료 후 후속 조치를 개선할 것입니다.

그렇지 않으면 발견되지 않은 병변에 다른 진단 절차를 지시하거나 더 침습적 절차의 필요성을 배제합니다. 또한 침습적 절차와 방사선 치료 계획을 안내하여 치료 결과를 개선하고 불필요한 치료 관련 부작용을 피할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

기능적 및 해부학적 데이터의 융합의 가치는 다양한 핵의학 절차 및 형태학적 이미징 양식(SPECT-CT, SPECT-MRI, 일치-CT)에 대한 여러 융합 기술을 사용하여 설명되었습니다. 우리는 NM -CT 데이터가 별도로 수행된 NM 연구와 기존의 해부학적 영상을 CT로 사용하여 얻은 데이터보다 이점이 있다고 가정합니다. 우리는 NM 이미지에서 방사성 동위원소 활동의 보다 정확한 위치 파악이 진단 정확도를 향상시키고 환자 관리에 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.

NM 연구의 정확도 향상은 종양 국소화, 질병 범위 평가 및 치료 후 후속 조치를 개선할 것입니다.

그렇지 않으면 발견되지 않은 병변에 다른 진단 절차를 지시하거나 더 침습적 절차의 필요성을 배제합니다. 또한 침습적 절차와 방사선 치료 계획을 안내하여 치료 결과를 개선하고 불필요한 치료 관련 부작용을 피할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 내분비 또는 신경내분비 종양의 존재를 평가하기 위해 NM 신티그래피를 의뢰한 환자.
  • 환자가 동의서에 서명

제외 기준:

  • 이 연구는 임산부나 수유부에서 수행되지 않습니다.
  • 환자는 스캔이 완료될 때까지 스캔을 견딜 수 없거나 참을 의향이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
이미징 방식이 환자 관리에 미치는 영향

2차 결과 측정

결과 측정
이미징 방식이 환자 관리에 미치는 영향

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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