Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SPECT/CT i endokrina och neuroendokrina tumörer

11 oktober 2008 uppdaterad av: Rambam Health Care Campus

Mervärdet av SPECT/CT vid utvärdering av endokrina och neuroendokrina tumörer

Värdet av fusion av funktionella och anatomiska data har beskrivits med hjälp av flera fusionstekniker för olika nuklearmedicinska procedurer och morfologiska avbildningsmodaliteter (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Vi antar att NM-CT-data har fördelar jämfört med data som erhålls med hjälp av separat utförd NM-studie och konventionell anatomisk avbildning som CT. Vi antar att mer exakt lokalisering av radioisotopaktiviteten på NM-bilder kommer att förbättra diagnostisk noggrannhet och kommer att ha en inverkan på patienthanteringen:

Förbättrad noggrannhet i NM-studien kommer att förbättra tumörlokaliseringen, utvärderingen av sjukdomens omfattning och uppföljningen efter behandling.

Det kommer att rikta andra diagnostiska procedurer till lesioner som annars inte upptäcks, eller utesluta behovet av mer invasiva procedurer. Det kan också vägleda invasiva procedurer och strålterapiplanering, vilket förbättrar behandlingsresultaten och undviker onödiga behandlingsrelaterade biverkningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Värdet av fusion av funktionella och anatomiska data har beskrivits med hjälp av flera fusionstekniker för olika nuklearmedicinska procedurer och morfologiska avbildningsmodaliteter (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Vi antar att NM-CT-data har fördelar jämfört med data som erhålls med hjälp av separat utförd NM-studie och konventionell anatomisk avbildning som CT. Vi antar att mer exakt lokalisering av radioisotopaktiviteten på NM-bilder kommer att förbättra diagnostisk noggrannhet och kommer att ha en inverkan på patienthanteringen:

Förbättrad noggrannhet i NM-studien kommer att förbättra tumörlokaliseringen, utvärderingen av sjukdomens omfattning och uppföljningen efter behandling.

Det kommer att rikta andra diagnostiska procedurer till lesioner som annars inte upptäcks, eller utesluta behovet av mer invasiva procedurer. Det kan också vägleda invasiva procedurer och strålterapiplanering, vilket förbättrar behandlingsresultaten och undviker onödiga behandlingsrelaterade biverkningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten remitteras till NM-scintigrafi för att bedöma förekomsten av endokrina eller neuroendokrina tumörer.
  • Patienten undertecknade informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Studien kommer inte att utföras på gravida eller ammande kvinnor.
  • Patienten kommer inte att kunna eller vilja tolerera skanningen förrän den är klar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Effekten av avbildningsmodalitet på patienthantering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Effekten av avbildningsmodalitet på patienthantering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2005

Första postat (Uppskatta)

30 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2008

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SPECT/CT

3
Prenumerera