- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00230139
SPECT/CT w guzach endokrynnych i neuroendokrynnych
Wartość dodana SPECT/CT w ocenie guzów endokrynnych i neuroendokrynnych
Wartość fuzji danych funkcjonalnych i anatomicznych została opisana przy użyciu kilku technik fuzji dla różnych procedur medycyny nuklearnej i metod obrazowania morfologicznego (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Stawiamy hipotezę, że dane NM-CT mają przewagę nad danymi uzyskanymi przy użyciu oddzielnie przeprowadzonego badania NM i konwencjonalnego obrazowania anatomicznego, takiego jak CT. Stawiamy hipotezę, że dokładniejsza lokalizacja aktywności radioizotopów na obrazach NM poprawi dokładność diagnostyczną i będzie miała wpływ na postępowanie z pacjentem:
Większa dokładność badania NM poprawi lokalizację guza, ocenę rozległości choroby i obserwację po leczeniu.
Ukierunkuje inne procedury diagnostyczne na zmiany w inny sposób niewykryte lub wykluczy potrzebę bardziej inwazyjnych procedur. Może również kierować zabiegami inwazyjnymi i planowaniem radioterapii, poprawiając w ten sposób wyniki terapii i unikając zbędnych skutków ubocznych związanych z leczeniem.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wartość fuzji danych funkcjonalnych i anatomicznych została opisana przy użyciu kilku technik fuzji dla różnych procedur medycyny nuklearnej i metod obrazowania morfologicznego (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Stawiamy hipotezę, że dane NM-CT mają przewagę nad danymi uzyskanymi przy użyciu oddzielnie przeprowadzonego badania NM i konwencjonalnego obrazowania anatomicznego, takiego jak CT. Stawiamy hipotezę, że dokładniejsza lokalizacja aktywności radioizotopów na obrazach NM poprawi dokładność diagnostyczną i będzie miała wpływ na postępowanie z pacjentem:
Większa dokładność badania NM poprawi lokalizację guza, ocenę rozległości choroby i obserwację po leczeniu.
Ukierunkuje inne procedury diagnostyczne na zmiany w inny sposób niewykryte lub wykluczy potrzebę bardziej inwazyjnych procedur. Może również kierować zabiegami inwazyjnymi i planowaniem radioterapii, poprawiając w ten sposób wyniki terapii i unikając zbędnych skutków ubocznych związanych z leczeniem.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rambam Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentka skierowana na scyntygrafię NM w celu oceny obecności guzów endokrynnych lub neuroendokrynnych.
- Pacjent podpisał świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Badanie nie będzie wykonywane u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
- Pacjent nie będzie w stanie lub nie będzie chciał tolerować badania do czasu jego zakończenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Wpływ metod obrazowania na postępowanie z pacjentem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Wpływ metod obrazowania na postępowanie z pacjentem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- endocrineCTIL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .