Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SPECT/CT w guzach endokrynnych i neuroendokrynnych

11 października 2008 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus

Wartość dodana SPECT/CT w ocenie guzów endokrynnych i neuroendokrynnych

Wartość fuzji danych funkcjonalnych i anatomicznych została opisana przy użyciu kilku technik fuzji dla różnych procedur medycyny nuklearnej i metod obrazowania morfologicznego (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Stawiamy hipotezę, że dane NM-CT mają przewagę nad danymi uzyskanymi przy użyciu oddzielnie przeprowadzonego badania NM i konwencjonalnego obrazowania anatomicznego, takiego jak CT. Stawiamy hipotezę, że dokładniejsza lokalizacja aktywności radioizotopów na obrazach NM poprawi dokładność diagnostyczną i będzie miała wpływ na postępowanie z pacjentem:

Większa dokładność badania NM poprawi lokalizację guza, ocenę rozległości choroby i obserwację po leczeniu.

Ukierunkuje inne procedury diagnostyczne na zmiany w inny sposób niewykryte lub wykluczy potrzebę bardziej inwazyjnych procedur. Może również kierować zabiegami inwazyjnymi i planowaniem radioterapii, poprawiając w ten sposób wyniki terapii i unikając zbędnych skutków ubocznych związanych z leczeniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wartość fuzji danych funkcjonalnych i anatomicznych została opisana przy użyciu kilku technik fuzji dla różnych procedur medycyny nuklearnej i metod obrazowania morfologicznego (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Stawiamy hipotezę, że dane NM-CT mają przewagę nad danymi uzyskanymi przy użyciu oddzielnie przeprowadzonego badania NM i konwencjonalnego obrazowania anatomicznego, takiego jak CT. Stawiamy hipotezę, że dokładniejsza lokalizacja aktywności radioizotopów na obrazach NM poprawi dokładność diagnostyczną i będzie miała wpływ na postępowanie z pacjentem:

Większa dokładność badania NM poprawi lokalizację guza, ocenę rozległości choroby i obserwację po leczeniu.

Ukierunkuje inne procedury diagnostyczne na zmiany w inny sposób niewykryte lub wykluczy potrzebę bardziej inwazyjnych procedur. Może również kierować zabiegami inwazyjnymi i planowaniem radioterapii, poprawiając w ten sposób wyniki terapii i unikając zbędnych skutków ubocznych związanych z leczeniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael
        • Rambam Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentka skierowana na scyntygrafię NM w celu oceny obecności guzów endokrynnych lub neuroendokrynnych.
  • Pacjent podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Badanie nie będzie wykonywane u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
  • Pacjent nie będzie w stanie lub nie będzie chciał tolerować badania do czasu jego zakończenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wpływ metod obrazowania na postępowanie z pacjentem

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wpływ metod obrazowania na postępowanie z pacjentem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj