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SPECT/CT nei tumori endocrini e neuroendocrini

11 ottobre 2008 aggiornato da: Rambam Health Care Campus

Il valore aggiunto della SPECT/TC nella valutazione dei tumori endocrini e neuroendocrini

Il valore della fusione di dati funzionali e anatomici è stato descritto utilizzando diverse tecniche di fusione per varie procedure di medicina nucleare e modalità di imaging morfologico (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Ipotizziamo che i dati NM -CT presentino vantaggi rispetto ai dati ottenuti utilizzando lo studio NM eseguito separatamente e l'imaging anatomico convenzionale come CT. Ipotizziamo che una localizzazione più accurata dell'attività del radioisotopo sulle immagini NM migliorerà l'accuratezza diagnostica e avrà un impatto sulla gestione del paziente:

Una maggiore accuratezza dello studio NM migliorerà la localizzazione del tumore, la valutazione dell'estensione della malattia e il follow-up post terapia.

Indirizzerà altre procedure diagnostiche a lesioni altrimenti non rilevate o escluderà la necessità di procedure più invasive. Può anche guidare le procedure invasive e la pianificazione della radioterapia, migliorando così i risultati della terapia ed evitando inutili effetti collaterali correlati al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il valore della fusione di dati funzionali e anatomici è stato descritto utilizzando diverse tecniche di fusione per varie procedure di medicina nucleare e modalità di imaging morfologico (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Ipotizziamo che i dati NM -CT presentino vantaggi rispetto ai dati ottenuti utilizzando lo studio NM eseguito separatamente e l'imaging anatomico convenzionale come CT. Ipotizziamo che una localizzazione più accurata dell'attività del radioisotopo sulle immagini NM migliorerà l'accuratezza diagnostica e avrà un impatto sulla gestione del paziente:

Una maggiore accuratezza dello studio NM migliorerà la localizzazione del tumore, la valutazione dell'estensione della malattia e il follow-up post terapia.

Indirizzerà altre procedure diagnostiche a lesioni altrimenti non rilevate o escluderà la necessità di procedure più invasive. Può anche guidare le procedure invasive e la pianificazione della radioterapia, migliorando così i risultati della terapia ed evitando inutili effetti collaterali correlati al trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • Rambam Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente sottoposto a scintigrafia NM per valutare la presenza di tumori endocrini o neuroendocrini.
  • Il paziente ha firmato il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Lo studio non sarà eseguito su donne in gravidanza o in allattamento.
  • Il paziente non sarà in grado o disposto a tollerare la scansione fino al suo completamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
L'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
L'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

30 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • endocrineCTIL

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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