Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ОФЭКТ/КТ при эндокринных и нейроэндокринных опухолях

11 октября 2008 г. обновлено: Rambam Health Care Campus

Дополнительная ценность ОФЭКТ/КТ в оценке эндокринных и нейроэндокринных опухолей

Значение слияния функциональных и анатомических данных было описано с использованием нескольких методов слияния для различных процедур ядерной медицины и методов морфологической визуализации (ОФЭКТ-КТ, ОФЭКТ-МРТ, совпадение-КТ). Мы предполагаем, что данные ЯМ-КТ имеют преимущества перед данными, полученными с помощью отдельно проведенного исследования ЯМ и традиционной анатомической визуализации в виде КТ. Мы предполагаем, что более точная локализация радиоизотопной активности на изображениях ЯМ повысит точность диагностики и повлияет на тактику ведения пациентов:

Повышение точности исследования НМ улучшит локализацию опухоли, оценку степени заболевания и последующее наблюдение после терапии.

Это направит другие диагностические процедуры на поражения, которые в противном случае не были бы обнаружены, или исключит необходимость в более инвазивных процедурах. Он также может направлять инвазивные процедуры и планировать лучевую терапию, тем самым улучшая результаты терапии и избегая ненужных побочных эффектов, связанных с лечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Значение слияния функциональных и анатомических данных было описано с использованием нескольких методов слияния для различных процедур ядерной медицины и методов морфологической визуализации (ОФЭКТ-КТ, ОФЭКТ-МРТ, совпадение-КТ). Мы предполагаем, что данные ЯМ-КТ имеют преимущества перед данными, полученными с помощью отдельно проведенного исследования ЯМ и традиционной анатомической визуализации в виде КТ. Мы предполагаем, что более точная локализация радиоизотопной активности на изображениях ЯМ повысит точность диагностики и повлияет на тактику ведения пациентов:

Повышение точности исследования НМ улучшит локализацию опухоли, оценку степени заболевания и последующее наблюдение после терапии.

Это направит другие диагностические процедуры на поражения, которые в противном случае не были бы обнаружены, или исключит необходимость в более инвазивных процедурах. Он также может направлять инвазивные процедуры и планировать лучевую терапию, тем самым улучшая результаты терапии и избегая ненужных побочных эффектов, связанных с лечением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент направлен на сцинтиграфию НМ для оценки наличия эндокринных или нейроэндокринных опухолей.
  • Пациент подписал информированное согласие

Критерий исключения:

  • Исследование не будет проводиться у беременных или кормящих женщин.
  • Пациент не сможет или не захочет терпеть сканирование до его завершения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Влияние метода визуализации на ведение пациентов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Влияние метода визуализации на ведение пациентов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ОФЭКТ/КТ

Подписаться