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SPECT/CT dans les tumeurs endocrines et neuroendocrines

11 octobre 2008 mis à jour par: Rambam Health Care Campus

La valeur ajoutée du SPECT/CT dans l'évaluation des tumeurs endocrines et neuroendocrines

L'intérêt de la fusion des données fonctionnelles et anatomiques a été décrit à l'aide de plusieurs techniques de fusion pour diverses procédures de médecine nucléaire et modalités d'imagerie morphologique (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Nous émettons l'hypothèse que les données NM-CT présentent des avantages par rapport aux données obtenues à l'aide d'une étude NM effectuée séparément et de l'imagerie anatomique conventionnelle en tant que CT. Nous émettons l'hypothèse qu'une localisation plus précise de l'activité radio-isotopique sur les images NM améliorera la précision du diagnostic et aura un impact sur la prise en charge des patients :

L'amélioration de la précision de l'étude NM améliorera la localisation de la tumeur, l'évaluation de l'étendue de la maladie et le suivi post-thérapeutique.

Il dirigera d'autres procédures de diagnostic vers des lésions autrement non détectées, ou exclura la nécessité de procédures plus invasives. Il peut également guider les procédures invasives et la planification de la radiothérapie, améliorant ainsi les résultats de la thérapie et évitant les effets secondaires inutiles liés au traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intérêt de la fusion des données fonctionnelles et anatomiques a été décrit à l'aide de plusieurs techniques de fusion pour diverses procédures de médecine nucléaire et modalités d'imagerie morphologique (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Nous émettons l'hypothèse que les données NM-CT présentent des avantages par rapport aux données obtenues à l'aide d'une étude NM effectuée séparément et de l'imagerie anatomique conventionnelle en tant que CT. Nous émettons l'hypothèse qu'une localisation plus précise de l'activité radio-isotopique sur les images NM améliorera la précision du diagnostic et aura un impact sur la prise en charge des patients :

L'amélioration de la précision de l'étude NM améliorera la localisation de la tumeur, l'évaluation de l'étendue de la maladie et le suivi post-thérapeutique.

Il dirigera d'autres procédures de diagnostic vers des lésions autrement non détectées, ou exclura la nécessité de procédures plus invasives. Il peut également guider les procédures invasives et la planification de la radiothérapie, améliorant ainsi les résultats de la thérapie et évitant les effets secondaires inutiles liés au traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Rambam Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient référé pour une scintigraphie NM pour évaluer la présence de tumeurs endocrines ou neuroendocrines.
  • Consentement éclairé signé par le patient

Critère d'exclusion:

  • L'étude ne sera pas réalisée chez les femmes enceintes ou allaitantes.
  • Le patient ne pourra pas ou ne voudra pas tolérer l'examen jusqu'à ce qu'il soit terminé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
L'impact de la modalité d'imagerie sur la prise en charge des patients

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
L'impact de la modalité d'imagerie sur la prise en charge des patients

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2005

Première publication (Estimation)

30 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • endocrineCTIL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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