Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SPECT/CT i endokrine og nevroendokrine svulster

11. oktober 2008 oppdatert av: Rambam Health Care Campus

Merverdien av SPECT/CT i evalueringen av endokrine og nevroendokrine svulster

Verdien av fusjon av funksjonelle og anatomiske data er beskrevet ved bruk av flere fusjonsteknikker for ulike nukleærmedisinske prosedyrer og morfologiske avbildningsmodaliteter (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Vi antar at NM-CT-data har fordeler fremfor dataene som er oppnådd ved bruk av separat utført NM-studie og konvensjonell anatomisk avbildning som CT. Vi antar at mer nøyaktig lokalisering av radioisotopaktiviteten på NM-bilder vil forbedre diagnostisk nøyaktighet og vil ha innvirkning på pasientbehandling:

Forbedret nøyaktighet av NM-studien vil forbedre tumorlokalisering, evaluering av omfanget av sykdom og oppfølging etter terapi.

Det vil lede andre diagnostiske prosedyrer til lesjoner som ellers ikke oppdages, eller utelukke behovet for mer invasive prosedyrer. Den kan også veilede invasive prosedyrer og planlegging av stråleterapi, og dermed forbedre terapiresultatene og unngå unødvendige behandlingsrelaterte bivirkninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Verdien av fusjon av funksjonelle og anatomiske data er beskrevet ved bruk av flere fusjonsteknikker for ulike nukleærmedisinske prosedyrer og morfologiske avbildningsmodaliteter (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Vi antar at NM-CT-data har fordeler fremfor dataene som er oppnådd ved bruk av separat utført NM-studie og konvensjonell anatomisk avbildning som CT. Vi antar at mer nøyaktig lokalisering av radioisotopaktiviteten på NM-bilder vil forbedre diagnostisk nøyaktighet og vil ha innvirkning på pasientbehandling:

Forbedret nøyaktighet av NM-studien vil forbedre tumorlokalisering, evaluering av omfanget av sykdom og oppfølging etter terapi.

Det vil lede andre diagnostiske prosedyrer til lesjoner som ellers ikke oppdages, eller utelukke behovet for mer invasive prosedyrer. Den kan også veilede invasive prosedyrer og planlegging av stråleterapi, og dermed forbedre terapiresultatene og unngå unødvendige behandlingsrelaterte bivirkninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient henvist til NM-scintigrafi for å vurdere tilstedeværelsen av endokrine eller nevroendokrine svulster.
  • Pasienten signerte informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Studien vil ikke bli utført på gravide eller ammende kvinner.
  • Pasienten vil ikke kunne eller vil tolerere skanningen før den er fullført.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Effekten av bildebehandlingsmodalitet på pasientbehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Effekten av bildebehandlingsmodalitet på pasientbehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

30. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2008

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endokrine og nevroendokrine svulster

Kliniske studier på SPECT/CT

3
Abonnere