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SPECT/CT em Tumores Endócrinos e Neuroendócrinos

11 de outubro de 2008 atualizado por: Rambam Health Care Campus

O Valor Agregado do SPECT/CT na Avaliação de Tumores Endócrinos e Neuroendócrinos

O valor da fusão de dados funcionais e anatômicos foi descrito usando várias técnicas de fusão para vários procedimentos de medicina nuclear e modalidades de imagem morfológica (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Nossa hipótese é que os dados de MN-TC têm vantagens sobre os dados obtidos usando estudo de MN realizado separadamente e imagens anatômicas convencionais como TC. Nossa hipótese é que a localização mais precisa da atividade do radioisótopo nas imagens NM melhorará a precisão do diagnóstico e terá um impacto no tratamento do paciente:

A precisão aprimorada do estudo de MN melhorará a localização do tumor, a avaliação da extensão da doença e o acompanhamento pós-terapia.

Ele direcionará outros procedimentos diagnósticos para lesões não detectadas ou excluirá a necessidade de procedimentos mais invasivos. Também pode orientar procedimentos invasivos e planejamento de radioterapia, melhorando assim os resultados da terapia e evitando efeitos colaterais desnecessários relacionados ao tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O valor da fusão de dados funcionais e anatômicos foi descrito usando várias técnicas de fusão para vários procedimentos de medicina nuclear e modalidades de imagem morfológica (SPECT-CT, SPECT-MRI, Coincidence-CT). Nossa hipótese é que os dados de MN-TC têm vantagens sobre os dados obtidos usando estudo de MN realizado separadamente e imagens anatômicas convencionais como TC. Nossa hipótese é que a localização mais precisa da atividade do radioisótopo nas imagens NM melhorará a precisão do diagnóstico e terá um impacto no tratamento do paciente:

A precisão aprimorada do estudo de MN melhorará a localização do tumor, a avaliação da extensão da doença e o acompanhamento pós-terapia.

Ele direcionará outros procedimentos diagnósticos para lesões não detectadas ou excluirá a necessidade de procedimentos mais invasivos. Também pode orientar procedimentos invasivos e planejamento de radioterapia, melhorando assim os resultados da terapia e evitando efeitos colaterais desnecessários relacionados ao tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente encaminhado para cintilografia de MN para avaliar a presença de tumores endócrinos ou neuroendócrinos.
  • Consentimento informado assinado pelo paciente

Critério de exclusão:

  • O estudo não será realizado em mulheres grávidas ou lactantes.
  • O paciente não será capaz ou disposto a tolerar o exame até sua conclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
O impacto da modalidade de imagem no manejo do paciente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
O impacto da modalidade de imagem no manejo do paciente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zohar Keidar, MD,PhD, Rambam Health Care Campus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SPECT/CT

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