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치과 수복 재료의 표면 거칠기와 생물막 형성

2010년 1월 5일 업데이트: Hadassah Medical Organization

치과용 수복재료의 표면거칠기와 바이오필름 형성과의 관계에 대한 In Vivo 연구

이 연구에서 우리는 다양한 표면 처리에 대한 생체 내 생물막 축적 패턴을 알아내고자 합니다.

우리의 의도는 교정용 브래킷에 Polymethylmetacrylate squers를 준비한 다음 샘플의 표면을 준비하고 profilimeter로 표면 거칠기를 측정하고 Ra 단위의 평균값을 얻은 다음 브래킷을 12시간 동안 하부 소구치와 어금니에 놓고 제거하는 것입니다. 공초점 주사현미경으로 형성된 생물막을 검사합니다.

연구 개요

상세 설명

표면 거칠기가 체외에서 플라크 축적량에 미치는 영향을 평가하기 위한 과거의 여러 연구는 반면 플라크 축적에 대한 현대적인 체외 평가는 거의 수행하지 않았습니다. 이 연구에서 우리는 다양한 표면 처리에 대한 생체 내 생물막 축적 패턴을 알아내고자 합니다.

우리의 의도는 교정용 브래킷에 Polymethylmetacrylate squers를 준비한 다음 샘플의 표면을 준비하고 profilimeter로 표면 거칠기를 측정하고 Ra 단위의 평균값을 얻은 다음 브래킷을 12시간 동안 하부 소구치와 어금니에 놓고 제거하는 것입니다. 공초점 주사현미경으로 형성된 생물막을 검사합니다.

파일럿 연구의 통계적 평가는 12명의 후보자에 대해 이 연구를 수행할 필요성을 결정했습니다. 각 후보에서 복합 수지와 폴리메틸메타크릴레이트의 두 가지 재료를 확인하는 것이 우리의 의도입니다.

연구 유형

중재적

등록

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하악 어금니와 소구치의 협측 표면이 손상되지 않은 모든 환자

제외 기준:

  • 실험 전 3개월 이내에 항생제를 사용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
생물막 형성의 공초점 스캐닝 레이저 현미경 평가

2차 결과 측정

결과 측정
프로필로미터를 사용한 샘플의 거칠기 분석

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료

2006년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 191057HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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