Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overfladeruhed af et dentalt genoprettende materiale og biofilmdannelse

5. januar 2010 opdateret af: Hadassah Medical Organization

In vivo undersøgelse af forholdet mellem overfladeruhed af et dentalt genoprettende materiale og biofilmdannelse

I denne undersøgelse har vi til hensigt at finde ud af mønstret for biofilmakkumulering in vivo på forskellige overfladebehandlinger.

Vores hensigt er at forberede polymethylmetacrylat-squers på ortodontiske beslag, derefter forberede overfladen af ​​prøven og måle overfladeruheden med et profilimeter og få middelværdien i Ra-enheder, derefter placere beslagene på nedre præmolarer og kindtænder i 12 timer, fjern dem og undersøge den dannede biofilm med konfokalt scanningsmikroskop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adskillige undersøgelser i fortiden for at vurdere virkningerne af overfladeruhed på mængden af ​​plakakkumulering in vitro, hvorimod kun få udførte en moderne in vitro vurdering af plakakkumuleringen. I denne undersøgelse har vi til hensigt at finde ud af mønstret for biofilmakkumulering in vivo på forskellige overfladebehandlinger.

Vores hensigt er at forberede polymethylmetacrylat-squers på ortodontiske beslag, derefter forberede overfladen af ​​prøven og måle overfladeruheden med et profilimeter og få middelværdien i Ra-enheder, derefter placere beslagene på nedre præmolarer og kindtænder i 12 timer, fjern dem og undersøge den dannede biofilm med konfokalt scanningsmikroskop.

Statistisk evaluering af pilotundersøgelsen fastslog behovet for at udføre denne forskning på tolv(12) kandidater. Det er vores hensigt at kontrollere to materialer i hver kandidat: kompositharpiks og polymethylmetacrylat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver patient med intakte bukkale overflader af nedre kindtænder og præmolarer

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der brugte antibiotika i de tre måneder forud for forsøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
konfokal scanning lasermikroskop evaluering af biofilmdannelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
ruhedsanalyse af prøverne med profilometer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Studieleder: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2005

Først opslået (Skøn)

22. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2010

Sidst verificeret

1. december 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 191057HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetiker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner