Overflateruhet til et tannrestaureringsmateriale og biofilmdannelse
In vivo-studie av forholdet mellom overflateruhet til et tannrestaureringsmateriale og biofilmdannelse
I denne studien har vi til hensikt å finne ut mønsteret av biofilmakkumulering in vivo på ulike overflatebehandlinger.
Vår intensjon er å klargjøre polymetylmetakrylat-squeers på ortodontiske braketter, deretter klargjøre overflaten av prøven og måle overflateruheten med et profilimeter og få gjennomsnittsverdien i Ra-enheter, deretter plassere brakettene på nedre premolarer og jeksler i 12 timer, fjern dem og undersøk biofilmen dannet med konfokalt skanningsmikroskop.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Flere studier tidligere for å vurdere effekten av overflateruhet på mengden plakkakkumulering in vitro, mens bare få utførte en moderne in vitro-vurdering av plakakkumuleringen. I denne studien har vi til hensikt å finne ut mønsteret av biofilmakkumulering in vivo på ulike overflatebehandlinger.
Vår intensjon er å klargjøre polymetylmetakrylat-squeers på ortodontiske braketter, deretter klargjøre overflaten av prøven og måle overflateruheten med et profilimeter og få gjennomsnittsverdien i Ra-enheter, deretter plassere brakettene på nedre premolarer og jeksler i 12 timer, fjern dem og undersøk biofilmen dannet med konfokalt skanningsmikroskop.
Statistisk evaluering av pilotstudien bestemte behovet for å utføre denne forskningen på tolv (12) kandidater. Det er vår intensjon å sjekke to materialer i hver kandidat: komposittharpiks og polymetylmetakrylat.
Studietype
Registrering
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- enhver pasient med intakte bukkaloverflater på nedre molarer og premolarer
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som brukte antibiotika de tre månedene før eksperimentet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
konfokal skanning lasermikroskop evaluering av biofilmdannelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
ruhetsanalyse av prøvene med profilometer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 191057HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetiker
-
Assiut UniversityUkjentom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy